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Neurodevelopmental outcomes in children with prenatally diagnosed Corpus Callosum Agenesis
a prospective cohort study
Sarah Elisabeth Glatter
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Psychologie
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Masterstudium Psychologie
Betreuer*in
Stefanie Höhl
Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-16232.34445.308071-9
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Das Corpus Callosum (CC) ist das größte Kommissurensystem, es enthält über 200
Millionen Axone und verbindet die rechte mit der linken Hirnhemisphäre. Die
interhemisphärische Verbindung hat die Integration von komplexer motorischer und
sensorischer Information zur Aufgabe. Agenesie des Corpus Callosum (CCA) ist eine
der häufigsten kongenitalen Gehirnfehlbildungen, mit einer geschätzten Prävalenz
von 1.8/10 000 in der Allgemeinbevölkerung und 230-600/10 000 in Kindern mit
entwicklungsneurologischen Einschränkungen. Malformationen des CC können sich
in partieller Agenesie (z.B.: nur in der rostralen oder kaudalen Region), Hypoplasie
über die gesamte Struktur oder in kompletter Agenesie äußern.
Des Weiteren, kann sich eine CCA als isoliert oder assoziiert (mit zusätzlichen
somatischen Anomalien und/oder anderen ZNS Malformationen) präsentieren. Die
klinischen Outcome Daten in PatientInnen mit CCA werden in der Literatur extrem
variabel beschrieben, reichend von asymptomatischen Fällen bis hin zu milden oder
schweren entwicklungsneurologischen Auffälligkeiten. Sogar Kinder, welche ähnliche
neuroanatomische Profile zeigen, unterscheiden sich häufig signifikant in ihrer
neuropsychologischen Performance.
Ziel der vorliegenden Arbeit war es, das entwicklungsneurologische Outcome (in den
Subdomänen Kognition, Sprache und Fein- sowie Grobmotorik) und etwaige
assoziierte klinische Parameter in pädiatrischen PatientInnen mit isolierter CCA
(komplett und partiell) zu evaluieren. Zusätzlich wurden Baseline Variablen wie
maternale und neonatale Risikofaktoren, welche mit schlechtem neurologischen
Outcome assoziiert sein können, erhoben.
Abstract
(Englisch)
The corpus callosum (CC) as largest cerebral fiber tract comprises about 200 million
axons that connect the two hemispheres and its contralateral axonal projections.
These interhemispheric connections facilitate the integration of complex motor and
sensory information. Agenesis of the corpus callosum (CCA) is one of the most
common congenital brain anomalies, with an estimated prevalence ranging from
about 1.8 per 10 000 in the general population to 230–600 per 10 000 in children with
neurodevelopmental disabilities. Malformations of the CC can manifest as complete
agenesis, partial agenesis or hypoplasia of the CC. Furthermore, CCA can present
as an isolated anomaly or in association with somatic anomalies and/or other CNS
malformations. Clinical outcomes in patients with CCA are described as extremely
variable and unpredictable, ranging from asymptomatic cases to mild or severe
neurodevelopmental disabilities, even in children sharing similar neuroanatomic
profiles, and there is often significant overlapping in the neuropsychological
performance. Hence, the aim of this thesis was to evaluate the neurodevelopmental
outcomes (in the subdomains of cognition, language and fine and gross motor) and
associated clinical features in pediatric patients with isolated CCA (complete and
partial). Furthermore, baseline characteristics and maternal as well as neonatal risk
factors of poor neurological outcome has been investigated.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Corpus Callosum Corpus Callosum Agenesis Neurodevelopmental Outcome
Schlagwörter
(Deutsch)
Corpus Callosum Corpus Callosum Agenesie Entwicklungsneurologisches Outcome
Autor*innen
Sarah Elisabeth Glatter
Haupttitel (Englisch)
Neurodevelopmental outcomes in children with prenatally diagnosed Corpus Callosum Agenesis
Hauptuntertitel (Englisch)
a prospective cohort study
Paralleltitel (Deutsch)
Entwicklungsneurologisches Outcome in Kindern mit pränatal diagnostizierter Corpus Callosum Agenesie : eine prospektive Kohortenstudie
Publikationsjahr
2019
Umfangsangabe
50 Seiten : Illustrationen
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Stefanie Höhl
Klassifikationen
77 Psychologie > 77.55 Kinderpsychologie ,
77 Psychologie > 77.59 Entwicklungspsychologie: Sonstiges
AC Nummer
AC15508186
Utheses ID
52152
Studienkennzahl
UA | 066 | 840 | |