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5-Chlor-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure als Synthesebaustein für neue kondensierte Pyrazol-Derivate
Nicole Tröstner
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.12573
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29971.74477.310862-8
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Um die 4-Heteroaroylpyrazol-5-ole zu erhalten, werden 1-substituierte 2-Pyrazolin-5-one mit 5-Chlor-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonylchlorid in Anwesenheit von Ca(OH)2 und 1,4-Dioxan zum Rückfluss erhitzt. Diese Zwischenprodukte werden anschließend mit Hilfe von K2CO3/DMF zu den 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one cyclisiert. Anschließend werden die cyclisierten Verbindungen mit Lawesson’s Reagenz versetzt, um die korrespondierenden Thione zu erhalten. Die gewünschten Zielverbindungen und deren Vorstufen werden mit Hilfe von detaillierten NMR-Daten (1H, 13C, 15N) beschrieben.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Pyrazolone 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one Cyclisierung Lawesson’s Reagenz NMR Spektroskopie
Autor*innen
Nicole Tröstner
Haupttitel (Deutsch)
5-Chlor-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure als Synthesebaustein für neue kondensierte Pyrazol-Derivate
Publikationsjahr
2010
Umfangsangabe
147 S.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikation
35 Chemie > 35.59 Heterocyclische Verbindungen
AC Nummer
AC08409030
Utheses ID
11339
Studienkennzahl
UA | 449 | | |