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Untersuchungen zur Reaktivität von 1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin-5-onen
Stefan Deibl
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.13807
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29768.92153.773565-3
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden neue Verbindungen mit 1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin-
5-on- Teilstruktur synthetisiert. Die dabei gewonnenen Verbindungen waren: 5-Methoxy-3-
methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäureethylester 2, 5-Hydroxy-3-methyl-1-(2-
pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd 5a, 5-Hydroxy-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-
carbaldehyd 5b, 3-Methyl-1-(2-pyridinyl)-5-[(trimethylsilyl)methoxy]-1H-pyrazol-4-
carbaldehyd 6, 5-Methoxy-3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd 7, 5-Hydroxy-
3-methyl-1-1(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehydoxim 8, 5-Hydroxy-3-methyl-1-(2-
pyridinyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd-O-methyloxim 9. Alle neuen Verbindungen wurden mit
Hilfe spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, tw. 15N-NMR, IR, MS) sowie
Mikroelementaranalysen bzw. hochaufgelöster MS vollständig charakterisiert und in ihrer
Struktur bestätigt.
Eine wichtige Erkenntnis der vorliegenden Diplomarbeit ist die, dass sich das
Reaktionsverhalten der untersuchten 1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin-5-one zum Teil erheblich
von dem der analogen 1-Phenyl-2-pyrazolin-5-one unterscheidet.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin-5-one Synthese
Autor*innen
Stefan Deibl
Haupttitel (Deutsch)
Untersuchungen zur Reaktivität von 1-(2-Pyridinyl)-2-pyrazolin-5-onen
Publikationsjahr
2011
Umfangsangabe
66 S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikation
35 Chemie > 35.59 Heterocyclische Verbindungen
AC Nummer
AC08530352
Utheses ID
12406
Studienkennzahl
UA | 449 | | |