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Synthese heterocyclischer Analoga von Xanthionen
Valerie Anita Huemer
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.14131
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29312.95451.727465-9
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Die vorliegende Diplomarbeit beschäftigt sich mit Untersuchungen zur Synthese kondensierter, polycyclischer Systeme mit [5,6]Pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)thion-Partialstruktur.
Als Ausgangsverbindungen wurden verschiedene [5,6]Pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one verwendet, die durch Behandlung mit Lawesson-Reagens in siedendem Toluol in ihre entsprechenden Thioanaloga übergeführt werden sollten.
Als Zielverbindungen wurden 3-Methyl-1-phenylpyrazolo[4´,3´:5,6]pyrano[3,2-b]pyridin-4(1H)thione 5a-d (alle Isomere), 3-Methyl-1-phenylthieno[2´,3´:5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)thione 5e-g (alle Isomere), 3-Methyl-1-phenylpyrazolo[4´,3´:5,6]pyrazo[2,3-b]chinolin-4(1H)thion 5h, 3-Methyl-1-phenyl[1]benzothieno[2´,3´:5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)thion 5i und 3-Methyl-1-phenylthieno[3´´,2´´:4´,5]´thieno[2´,3´:5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)thion 5j sowie 1-Phenylpyrazolo[4´,3´:5,6]pyrano[3,2-c]pyridin-4(1H)thion 10. in hohen Ausbeuten synthetisiert und mittels spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR, MS, IR) sowie CHN-Analyse untersucht. Weiters sollten zu Vergleichszwecken 3-Methyl-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)thion 7 und 3-Methyl-1-phenylthiochromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)thion 9 aus ihren entsprechenden Oxo-Systemen 6 und 8 hergestellt werden.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Xanthione Lawesson's reagent thioanalogs NMR-spectroscopy
Schlagwörter
(Deutsch)
Xanthion Lawesson-Reagens Thioanaloga NMR-Spektroskopie
Autor*innen
Valerie Anita Huemer
Haupttitel (Deutsch)
Synthese heterocyclischer Analoga von Xanthionen
Paralleltitel (Englisch)
Synthesis of heterocyclic analogs of xanthiones
Publikationsjahr
2011
Umfangsangabe
38, [57] S.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikation
35 Chemie > 35.50 Organische Chemie: Allgemeines
AC Nummer
AC08530230
Utheses ID
12686
Studienkennzahl
UA | 449 | | |