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Unterschiede im Auftreten von Mikrokernen zwischen Gesunden und Typ 2 Diabetikern und der Einfluss der Diabetestherapie
Sonja Adrigan
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Karl-Heinz Wagner
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.14971
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29182.55298.835760-7
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
Eine der häufigsten Stoffwechselerkrankung unserer Generation ist DMT2. Laut Schätzungen der WHO wird die Anzahl der Erkrankten weltweit bis 2030 auf 7,7% der Erwachsenen ansteigen und somit enorme Summen des Gesundheitsbudgets verbrauchen. Der Großteil bisheriger wissenschaftlicher Untersuchungen deutet ebenso auf ein gesteigertes Krebsrisiko und eine erhöhte Mortalität der erkrankten Personen hin. Diese Arbeit stellt einen Teil der DIAPLANT-Studie dar, deren Ziel es war zu Studienbeginn, anhand der Parameter des CBMN-Assay (MNi, NBUDs, NPBs, Apoptosen und Nekrosen) in den Lymphozyten, Unterschiede zwischen den Gruppen (IDDM, NIDDM, GESUND, IFG) festzustellen und mögliche Einflüsse der Diabetes-Therapie zu beobachten. Der CBMN-Assay hat sich im Laufe der Jahre zu einer sehr geeigneten, günstigen und schnellen Methode entwickelt um DNA-Schäden wie Chromosomen-Brüche und –Verluste zu messen. Die Ergebnisse zeigten, dass Frauen signifikant höhere MN-Anzahlen (Faktor 1,5) im Vergleich zu Männern aufwiesen. Aufgrund der Altershomogenität konnte keine signifikante Korrelation des Lebensalters mit MNi beobachtet werden. Jedoch wurden in der jüngsten Altersgruppe (<50 Jahren) der Probanden die geringste Anzahl an MNi verzeichnet. Des Weiteren zeigten MNi keine Korrelationen mit Folsäure, Vitamin B12 und Hcy. Die Hypothese, dass die Diabetes-Therapie einen Einfluss auf die Parameter des CBMN-Assay nimmt, konnte im Zuge dieser Studie nicht bestätigt werden. Nach heutigem Wissenstand ist es schwierig die signifikanten Korrelationen zwischen NPBs mit NBUDs und Apoptosen, NBUDS mit Nekrosen und Apoptosen und Apoptosen mit Nekrosen zu interpretieren, da bisher noch keine Erkenntnisse über deren Entstehungsmechanismen und Auslösungsfaktoren vorliegen.
Abstract
(Englisch)
One of the most common metabolic diseases of our generation is DMT2. According to predictions from the WHO, the number of people suffering from DMT2 will increase worldwide by 7.7% until 2030 and thus will lead to enormous expenses for the health care system. The majority of previous scientific studies suggest an increased risk of cancer and increased mortality rate of diabetics. This work is part of the DIAPLANT study, and investigates differences between IDDM-, NIDDM-, HEALTHY- and IFG- subjects in parameters of the CBMN assay (MNI, NBUDs, NPBs, apoptosis and necrosis) in lymphocytes. Furthermore potential effects of diabetes therapy on number of Mni was studied. The CBMN-Assay is one of the most effective methods for measuring DNA damage such as chromosome breaks and losses. The results have shown that women have significantly higher MN frequency (1.5 times higher) compared to men. No correlations were observed between age and MNi frequency, which might be due to the homogenous age distribution. Furthermore MNi showed no correlations with blood levels of folic acid, vitamin B12, and Hcy. The hypothesis that the diabetes therapy does have an impact on the parameters of the CBMN assay could not be confirmed in this study. According to current data, it is difficult to interpret the results of the significant correlations between NPBs with NBUDs and apoptosis, NBUDs with necrosis and apoptosis and apoptosis with necrosis because the knowledge about their mechanisms are uncertain.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Englisch)
Diabetes Mellitus Typ 2 Micronucleus
Schlagwörter
(Deutsch)
Diabetes Mellitus Typ 2 Mikrokerne
Autor*innen
Sonja Adrigan
Haupttitel (Deutsch)
Unterschiede im Auftreten von Mikrokernen zwischen Gesunden und Typ 2 Diabetikern und der Einfluss der Diabetestherapie
Publikationsjahr
2011
Umfangsangabe
82 S.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Karl-Heinz Wagner
Klassifikation
30 Naturwissenschaften allgemein > 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines
AC Nummer
AC08779639
Utheses ID
13435
Studienkennzahl
UA | 474 | | |
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