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HCRP1 in ovarian cancer
Bettina Savarese-Brenner
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Erwin Heberle Bors
DOI
10.25365/thesis.16815
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29093.91541.267160-2
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Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Unter normalen Umständen wird Zell Homöostase sowie Zellzahl und folglich die Gewährleistung der Gewebsarchitektur - und Funktion in gesundem Gewebe durch
exakte Regulierung, Produktion und Freilassung von Wachstums fördernden Signalen gewährleistet, die den Eintritt in den Zellwachstums und Zellteilungs Zyklus
dirigieren. Deregulierung dieser Signale, die hauptsächlich durch Wachstumsfaktoren gesteuert werden, führt oft zu erhöhter Proliferation und Wachstum und folglich
Tumor Entstehung. Erhöhte Menge des Epidermalen Wachstums Faktor Rezeptor (EGFR) wurden in vielen Krebsarten, inklusive Ovar Karzinomen, nachgewiesen was
meist mit einer schlechteren Prognose für Patienten verbunden war. In meiner Arbeit versuchte ich herauszufinden welchen Einfluss die Deregulierung der EGFR
Degradierung durch den ESCRT (Endosomal Sorting Complex required for Transport) auf Tumorformation hat. HCRP1, ein Mitglied des ESCRT I, ist essentiell
für korrekte Rezeptor Degradation von ubiquitinierten Membranrezeptoren und folglich korrekte Zellfunktion. Die in dieser Arbeit präsentierten Ergebnisse charakterisieren HCRP1 als neuartiges „Tumor Supressor Gen“ mit einer essentiellen Rolle bei der Degradation von Rezeptor Tyrosin Kinasen und als potentieller Biomarker bei Ovar Karzinomen.
Abstract
(Englisch)
Under normal conditions, homeostasis of cell number and hence the maintenance of tissue architecture and function in healthy tissue is ensured by the tight regulation,
production and release of growth- promoting signals that direct the entry into the cell growth- and division cycle. Deregulation of these signals, which are mostly mediated
by growth factors, often leads to enhanced proliferation and growth and consequently tumor formation. Elevated levels of the epidermal growth factor receptor (EGFR)
were found in many kinds of cancer including ovarian cancer and are associated with a negative outcome for patients. In my work, I aimed at understanding the impact of
deregulated EGFR degradation via ESCRT (Endosomal sorting complex required for transport) on tumor formation, focusing on HCRP1, a member of ESCRT I, which is
crucial for proper receptor degradation of ubiquitinated membrane receptors. The results presented in this thesis, characterize HCRP1 as a novel tumor suppressor
gene with an essential role in the degradation of receptor tyrosine kinases and as a potential biomarker in ovarian cancer and beyond.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
HCRP1 Ovarkarzinom EGFR Degradierung
Autor*innen
Bettina Savarese-Brenner
Haupttitel (Englisch)
HCRP1 in ovarian cancer
Paralleltitel (Deutsch)
HCRP1 in Ovarkarzinomen
Publikationsjahr
2011
Umfangsangabe
121 S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Erwin Heberle Bors
Klassifikation
30 Naturwissenschaften allgemein > 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines
AC Nummer
AC09583907
Utheses ID
15069
Studienkennzahl
UA | 441 | | |