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Pd-katalysierte cross coupling Reaktionen mit 4-substituierten Cinnolinen
Helmut Julian Heiter
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.17179
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29417.34143.319254-5
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Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Zuge dieser Arbeit wurde gezeigt, dass sich 4-Chlorcinnolin 1 als Startmaterial für Palladium katalysierte cross coupling Reaktionen vom Sonogashira- und Suzukityp eignet. So war es möglich die folgenden bis jetzt noch nicht in der Literatur beschriebenen 4-Alkinylcinnoline zu synthesieren: 4-(3-Thienylethinyl)-cinnolin 3b, 4-(1-Hexinyl)cinnolin 3c, 4-(4-Cinnolinyl)-3-butin-1-ol 3d,
4-[(Trimethylsilyl)-ethinyl]cinnolin 3e beziehungsweise die noch nicht beschriebenen 4-Arylcinnoline 2-(4-Cinnolinyl)benzaldehyd 5b und 4-(3-Thienyl)-cinnolin 5c herzustellen. Die Strukturen aller synthetisierter Verbindungen wurden durch kombinierte Anwendung verschiedener spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR, IR, MS) bestätigt. Die Elementarzusammensetzung wurde entweder über CHN-Analyse oder HRMS nachgewiesen.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Cinnoline Palladium cross coupling Sonogashira Suzuki
Schlagwörter
(Deutsch)
Cinnolin Palladium cross coupling Sonogashira Suzuki
Autor*innen
Helmut Julian Heiter
Haupttitel (Deutsch)
Pd-katalysierte cross coupling Reaktionen mit 4-substituierten Cinnolinen
Publikationsjahr
2011
Umfangsangabe
101 S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
AC Nummer
AC08904365
Utheses ID
15396
Studienkennzahl
UA | 449 | | |