Detailansicht
EAPP
at the crossroad of apoptosis and p21-mediated cell cycle arrest
Peter Andorfer
Art der Arbeit
Dissertation
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Johann Rotheneder
DOI
10.25365/thesis.17260
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29703.88159.238255-6
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Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Eine Vielzahl an intra- und extrazellulären Faktoren kann in eukaryotischen Zellen ein grosses Spektrum an Schäden hervorrufen. Sie besitzen verschiedene Checkpoints in unterschiedlichen Stadien des Zellzyklus die ihnen Helfen in geeigneter Weise zu Antworten um die Integrität der Zelle zu bewahren.
In unserem Labor wurde ein neuer Interaktionspartner der in die Zellzyklusregulation involvierten Transkriptionsfaktorfamilie E2F entdeckt, das E2F-Associated-Phosphoprotein (EAPP). In der nachstehenden Arbeit wurde der Einfluss von EAPP auf den Zellzyklus und durch DNA Schäden ausgelöste Checkpoints untersucht. Eine Überexpression von EAPP führt zu einem G1 Zellzyklusarrest verursacht durch den Zellzyklusinhibitor p21. Eine genauere Analyse ergab eine Regulation durch EAPP auf transkriptioneller Ebene durch zwei Sp1/3 Bindungsstellen, unabhängig von p53, einem der Hauptaktivatoren von p21 speziell nach Zellschäden. Zusätzlich zeigte eine EAPP Überexpression einen anti-apoptotischen Effekt, zumindest in einigen Fällen verursacht durch p21. Auf der anderen Seite führte ein EAPP Knockdown zu einem dramatischen Anstieg an Apoptose. Mit reduziertem EAPP fanden wir einige Proteine in niedrigeren Mengen vor. Bei normal wachsenden Zellen hatte eine Verminderung der EAPP Mengen auf 50% keine großen Auswirkungen, aber unter DNA schädigenden Bedingungen stieg der Anteil an apoptotischen Zellen verglichen mit den Kontrollzellen dramatisch an.
Zusammenfassend scheint EAPP, durch seine Regulation verschiedener Proteine auf transkripionellem Niveau, eine wichtige Rolle in der Entscheidung zwischen Arrest und Reparatur oder Apoptose nach Zellschäden zu spielen. Zellen mit höheren Mengen EAPP tendieren dazu Apoptose zu vermeiden, was den EAPP Anstieg in einigen transformierten Krebszelllinien erklären würde.
Abstract
(Englisch)
A huge number of extra- and intracellular factors can cause a wide spectrum of different damages to eukaryotic cells. Several checkpoints in the different cell cycle stages help to respond to these defects in an appropriate manner to maintain the integrity of the cell.
In our laboratory a new interaction partner of the cell cycle regulator family E2F was discovered, namely E2F-Associated-Phosphoprotein (EAPP). In the following work the impact of EAPP on the cell cycle and DNA damage checkpoints was studied. Overexpression of EAPP causes a G1 cell cycle arrest mediated by the cell cycle inhibitor p21. A detailed study of the interplay between EAPP and p21 revealed a regulation on the transcriptional level via two Sp1/3 binding sites, independent of p53 one of the main inducers of p21 upon stress stimuli. Additionally an overexpression of EAPP had an anti-apoptotic effect mediated, at least in some cases, by p21. On the other hand a knockdown of EAPP had severe consequences to the cells leading to massive apoptosis. We found several proteins being downregulated after an EAPP decrease. Growing cells with a 50% reduction of the EAPP levels showed a quite normal behavior but upon DNA damage the apoptotic fraction greatly increases.
Taken together EAPP seems to play a prominent role in the decision between arrest and repair or apoptosis after cell damages. Cells with higher EAPP levels tend to avoid apoptosis which would explain the observed increase of EAPP in several transformed cancer cell lines.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
cell cycle cell cycle arrest DNA damage apoptosis EAPP p21
Schlagwörter
(Deutsch)
Zellzyklus Zellzyklusarrest DNA Schäden Apoptose EAPP p21
Autor*innen
Peter Andorfer
Haupttitel (Englisch)
EAPP
Hauptuntertitel (Englisch)
at the crossroad of apoptosis and p21-mediated cell cycle arrest
Paralleltitel (Deutsch)
EAPP: Am Scheideweg von Apoptose und einem durch p21 verursachten Zellzyklusarrest
Publikationsjahr
2011
Umfangsangabe
167 S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Englisch
Beurteiler*innen
Andrea Pichler ,
Wolfgang Doppler
Klassifikationen
42 Biologie > 42.13 Molekularbiologie ,
42 Biologie > 42.20 Genetik
AC Nummer
AC08950763
Utheses ID
15471
Studienkennzahl
UA | 091 | 441 | |