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Synthese neuer 11-substituierter Luotonin-A-Derivate via [4+2]-Cycloadditionsreaktion
Sigrid Wank
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Norbert Haider
DOI
10.25365/thesis.18683
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29204.88207.108269-2
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Zuge der vorliegenden Diplomarbeit gelang die Synthese dreier neuartiger Luotonin-A-Derivate mit 11-Methyl-, 11-Methoxy- bzw. 11-Ethoxycarbonyl-Substituenten aus einfachen, kommerziell erhältlichen Vorstufen. Den Schlüsselschritt der Sequenz stellt dabei die finale [4+2]–Cycloadditionsreaktion dar, welche die Zielverbindungen in hoher Ausbeute und ausgezeichneter Reinheit liefert. Ebenso zeichnete sich der restliche Teil des Syntheseweges durch zufriedenstellende bis gute Ausbeuten, geringe Nebenproduktbildung und geringen apparativen Aufwand aus.
Sämtliche neuen Verbindungen wurden mittels spektroskopischer Methoden sowie Elementaranalysen vollständig charakterisiert, die Zielverbindungen werden derzeit auf ihre biologische Aktivität getestet.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Topoisomerase Camptothecin Luotonin A Sonogashira Aza-Diels-Alder Cycloadditionsreaktion
Autor*innen
Sigrid Wank
Haupttitel (Deutsch)
Synthese neuer 11-substituierter Luotonin-A-Derivate via [4+2]-Cycloadditionsreaktion
Publikationsjahr
2012
Umfangsangabe
128 S. : graph. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Norbert Haider
Klassifikation
35 Chemie > 35.50 Organische Chemie: Allgemeines
AC Nummer
AC08974943
Utheses ID
16746
Studienkennzahl
UA | 449 | | |