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Funktionalisierungen an Pyrazolo[3,4-b]pyridinen
Elisabeth Metzler
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.19944
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29779.40583.544765-7
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden potentielle A3 Adenosinrezeptorantagonisten synthetisiert. Allen Verbindungen liegt die 5,6-Dihydro-dipyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridin-4(1H)-on Partialstruktur zu Grunde.
Als Ausgangsverbindung wurde zuerst 1-Methyl-6-phenyl-5,6-dihydropyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridin-4(1H)-one (6) synthetisiert, welches durch Umsetzung mit 2-Chlor-N,N-dimethylethylamin HCl, 3-Dimethylamino-1-propylchlorid HCl, N-(2-Chlorethyl)-piperidin HCl, N-(2-Chlorethyl)morpholin HCl und
N-(2-Chlorethyl)pyrrolidine HCl zu den alkylierten trizyklischen Zielverbindungen (7a−e) umgesetzt wurde.
Die neuen Verbindungen wurden alle mittels spektroskopischen bzw. mikroanalytischen Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR, MS, HRMS, CHN-Analyse) charakterisiert.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Pyrazolo[3 4-b]pyridinen
Autor*innen
Elisabeth Metzler
Haupttitel (Deutsch)
Funktionalisierungen an Pyrazolo[3,4-b]pyridinen
Publikationsjahr
2012
Umfangsangabe
66 S. : Ill., graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikationen
35 Chemie > 35.50 Organische Chemie: Allgemeines ,
44 Medizin > 44.42 Pharmazeutische Chemie
AC Nummer
AC09351832
Utheses ID
17818
Studienkennzahl
UA | 449 | | |