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Metabolische Aktivierung von Capecitabin in der Kombinationstherapie des fortgeschrittenen Pankreas- bzw. Kolonkarzinoms
Eva Mihola
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Martin Czejka
DOI
10.25365/thesis.22992
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29631.81112.739855-5
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Capecitabin ist ein nicht zytotoxisches Fluoropyrimidincarbamat mit antineoplastischer Aktivität, welches zur Gruppe der Antimetaboliten gehört.
Es handelt sich hierbei um ein Prodrug, das nach oraler Applikation enzymatisch in seine aktive und zytotoxische Form, 5-Fluorouracil (5-FU), umgewandelt wird.
Capecitabin findet Anwendung bei der postoperativen Behandlung des Kolonkarzinoms im Stadium III und bei der Therapie des metastasierten Kolorektalkarzinoms. In Kombination mit anderen Zytostatika wird es zur First-Line-Therapie des fortgeschrittenen Magenkarzinoms und zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom eingesetzt.
Ziel der vorliegenden Diplomarbeit ist die Ermittlung der Geschwindigkeit und des Ausmaßes der metabolischen Aktivierung von Capecitabin, um daraus Rückschlüsse auf den wirksamen Metaboliten 5-FU ziehen zu können. Eine hohe Plasmakonzentration des unmittelbaren 5-FU Precursors DFUR ist die Voraussetzung für eine effektive Chemotherapie, weil dadurch davon ausgegangen werden kann, eine genügend hohe Gewebskonzentration zu erreichen. Dieser Metabolisierungsschritt im Gewebe ist für das Ausmaß der Bildung des zytotoxischen 5-FU ausschlaggebend.
Es wurden Plasmaproben von Patienten aus zwei verschiedenen Studien mittels Festphasenextraktion und anschließender HPLC-Analyse untersucht und pharmakokinetisch ausgewertet.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Capecitabin DFCR DFUR 5-FU Festphasenextraktion
Autor*innen
Eva Mihola
Haupttitel (Deutsch)
Metabolische Aktivierung von Capecitabin in der Kombinationstherapie des fortgeschrittenen Pankreas- bzw. Kolonkarzinoms
Publikationsjahr
2012
Umfangsangabe
91, XII S. : Ill., graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Martin Czejka
AC Nummer
AC09614603
Utheses ID
20552
Studienkennzahl
UA | 449 | | |