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In vivo Untersuchung ausgewählter GABA(A)-Liganden auf das Verhalten von c57Bl/6N-Mäusen
Sandra Maurer
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Steffen Hering
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.27234
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29111.25022.241164-9
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
γ-Aminobuttersäure ist der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter im Gehirn von Säugetieren, welcher mit GABA(A)-Rezeptoren interagiert. Fehlfunktionen von GABA(A)-Rezeptoren führen zu Erkrankungen wie beispielsweise Insomnie oder Angststörungen. Diese werden üblicherweise mit GABA(A)-Rezeptor-Modulatoren therapiert. Allerdings weisen viele dieser Substanzen ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil aufgrund ihrer unspezifischen Wirkung auf. Daher besteht medizinischer Bedarf für selektive GABA(A)-Rezeptor Modulatoren. Solche kommen auch in Pflanzen vor. Im Rahmen dieser Arbeit wurden dosisabhängige Effekte auf das angst-assoziierte Verhalten zweier Naturstoffderivate an c57Bl/6N-Mäusen untersucht. Das Verhalten der Tiere wurde 30 Minuten nach intraperitonealer Substanzapplikation anhand des Elevated-Plus-Maze-Tests (EPM-Test) und des Light/Dark-Choice Tests (L/D-Choice-Test) erfasst. Jene Tiere, die mit ≥ 0,3mg/kg Körpergewicht (KG) Derivat A behandelt wurden, verbrachten circa 20 % mehr Zeit in offenen Armen (OA) des EPM als die Kontrollgruppe. Auch im L/D-Choice Test verbrachten die mit Derivat A behandelten Mäuse mehr Zeit im hellen Areal. Außerdem wurde eine gesteigerte Anzahl von Eintritten, sowie signifikant längere Laufstrecken im Hellen erfasst, was für anxiolytisches Potential des Derivates A spricht. Demgegenüber reduzierte sich nach Applikation von Derivat B nach nahezu allen Dosen in beiden Tests die Aktivität, was für eine Sedierung spricht. Nur nach Gabe von 0,3 mg/kg KG verbrachten die Tiere signifikant mehr Zeit in offenen Armen des EPM-Tests. Das lässt vermuten, dass der anxiolytische Effekt möglicherweise durch die starke Sedierung überlagert wird. Aufgrund meiner Ergebnisse stellen die beiden Derivate interessante Anwärter für weitere Untersuchungen dar.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Deutsch)
GABA c57Bl/6N-Mäuse Anxiolyse Sedierung Elevated-Plus-Maze Light/Dark-Choice Naturstoff
Autor*innen
Sandra Maurer
Haupttitel (Deutsch)
In vivo Untersuchung ausgewählter GABA(A)-Liganden auf das Verhalten von c57Bl/6N-Mäusen
Publikationsjahr
2013
Umfangsangabe
81 S. : Ill., graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Steffen Hering
Klassifikationen
30 Naturwissenschaften allgemein > 30.03 Methoden und Techniken in den Naturwissenschaften ,
44 Medizin > 44.38 Pharmakologie ,
44 Medizin > 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika
AC Nummer
AC10790003
Utheses ID
24352
Studienkennzahl
UA | 449 | | |
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