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Analyse phenolischer Inhaltsstoffe von Drosera peltata mittels narrow bore HPLC
Sonja Fischer
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Liselotte Krenn
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.29133
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-30468.63414.729859-6
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
Das Ziel der Diplomarbeit war die Untersuchung des Flavonoid- und Phenolcarbonsäuremusters in Handelsmustern von Drosera peltata und der Vergleich mit Proben von Drosera peltata aus der in vitro Kultivierung. Es wurde für Drosera peltata eine narrow-bore RP-HPLC Methode entwickelt, die eine präzise quantitative Analyse der phenolischen Inhaltsstoffe ermöglicht. Die verwendete stationäre Phase war eine C18 Säule (150 mm × 2,1 mm, 3 μm Partikelgröße). Als mobile Phase wurden Wasser (Eluent A) und Acetonitril (Eluent B), jeweils mit Essigsäure versetzt, verwendet. Acht unterschiedliche Drogenmuster von Drosera peltata wurden mit Methanol extrahiert. Die Inhaltsstoffe der Extrakte konnten mit dem entwickelten Elutionsgradienten gut aufgetrennt werden und wurden mit Hilfe des internen Standards Saponarin quantifiziert. Zur Validierung der Methode wurde auf die Reproduzierbarkeit der Extraktion und Analyse und auf die Wiederfindungsrate einzelner Analyten geprüft. Außerdem wurden die Quantifizierungs- und Detektionslimits aller phenolischen Komponenten bestimmt, wobei eine hohe Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit gezeigt werden konnte. Die phenolischen Inhaltsstoffe in Drosera peltata konnten mit der optimierten HPLC Methode sehr gut aufgetrennt und quantifiziert werden, und ein Vergleich der Handelsmuster mit Mustern aus der in vitro Kultivierung wurde möglich gemacht.
Abstract
(Englisch)
The objective of this thesis was to analyse flavonoids and phenolcarbonic acids in commercial samples of Drosera peltata in comparison with samples from in vitro cultivation. A RP-HPLC method, which allowed the accurate quantitative analysis of the phenolic compounds, was developed for Drosera peltata. The stationary phase was a C18 column (150 mm × 2.1 mm, 3 μm particle size) and as mobile phase water and acetonitrile (each acidified with acetic acid) were used. Eight different samples of Drosera peltata were extracted with methanol and a satisfying separation of the compounds by gradient elution was achieved. For the quantification saponarin was used as an internal standard. The developed method was validated in terms of reproducibility of the extraction and analysis as well as the recovery of flavonoids. Furthermore, the limits of detection and quantification were determined and a satisfying sensitivity and reproducibility was shown. With the optimized HPLC-method, an excellent separation and quantification of phenolic compounds in Drosera peltata was achieved and the commercial samples were compared with samples from in vitro cultivation.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Deutsch)
Drosera peltata narrow bore HPLC
Autor*innen
Sonja Fischer
Haupttitel (Deutsch)
Analyse phenolischer Inhaltsstoffe von Drosera peltata mittels narrow bore HPLC
Publikationsjahr
2013
Umfangsangabe
69 S. : graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Liselotte Krenn
Klassifikation
44 Medizin > 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika
AC Nummer
AC11053272
Utheses ID
25997
Studienkennzahl
UA | 449 | | |
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