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Synthese neuer Ring-A-substituierter, b-anellierter Carbazole als potenzielle Zytostatika
Markus Tarnai
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Norbert Haider
DOI
10.25365/thesis.29622
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29517.43466.628753-8
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Mit vorliegender Arbeit konnte eine Reihe neuer Carbazol-anellierter Derivate mit basischer Seitenkette hergestellt werden, die aufgrund ihrer strukturellen Verwandtschaft zu Ellipticin und dessen Derivaten bzw. zu kondensierten Imiden des Amonafid-Typs, eine zytotoxische Aktivität nahelegen.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Zytostatika zytotoxische Aktivität Ellipticin Carbazol Amonafid Synthese
Autor*innen
Markus Tarnai
Haupttitel (Deutsch)
Synthese neuer Ring-A-substituierter, b-anellierter Carbazole als potenzielle Zytostatika
Publikationsjahr
2013
Umfangsangabe
55, [37] S. : graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Norbert Haider
Klassifikation
35 Chemie > 35.52 Präparative Organische Chemie
AC Nummer
AC11063754
Utheses ID
26415
Studienkennzahl
UA | 449 | | |