Detailansicht
Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derivats (MGpy1) an isolierten Organen von Meerschweinchen
Menat Fadar
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Christian Studenik
DOI
10.25365/thesis.29632
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-30428.88874.257153-0
Link zu u:search
(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Das Ziel dieser wissenschaftlichen Arbeit war die in-vitro-Untersuchung der an der Abteilung für Medizinische/Pharmazeutische Chemie der Universität Wien synthetisierten Testsubstanz MGpy1.
Die verwendete Testsubstanz MGpy1 wurde an fünf verschiedenen Organen (Arteria pulmonalis, Atrium dextrum, Aorta, Musculus papillaris und terminales Ileum) mit den Konzentrationen 1 µmol/l, 3 µmol/l, 10 µmol/l, 30 µmol/l und 100 µmol/l an Meerschweinchen getestet.
Die negative bzw. positive Inotropie wurde am Musculus papillaris überprüft, beim Atrium dextrum wurde der Einfluss der Testsubstanz auf die Chronotropie getestet. Bei den übrigen Präparaten, den glattmuskulären Organen, wurde die Wirkung von MGpy1 (Testsubstanz) auf die Kontraktionskraft genauer untersucht.
Für eine repräsentative Aussage war es wichtig vier Versuchsreihen pro Organ durchzuführen.
Am Papillarmuskel kam es durch den Zusatz der Testsubstanz MGpy1 zu einer geringeren Intropie-Abnahme. Beim Vorhof wurden die Schläge pro Minute gezählt.
Beim Papillarmuskel konnte kein EC₅₀- Wert ermittelt werden, während beim Vorhof der EC₅₀-Wert bei 16,5 µmol/l lag.
Bei Aorta und Pulmonalarterie kam es zu einer schwachen vasodilatierenden Wirkung und es konnte kein EC₅₀-Wert ermittelt werden.
Beim terminalen Ileum konnte eine sehr starke spasmolytische Wirkung festgestellt werden.
Während des gesamten Versuches kam es zur Reduktion der Kontraktionskraft, eine signifikante Abnahme lag erst ab einer Konzentration von 30 µmol/l vor. Hier lag der EC₅₀- Wert bei 9 µmol/l.
Aufgrund der stärkeren Abnahme der Kontraktionskraft beim terminalen lleum wurde der Wirkmechanismus der Testsubstanz herangezogen. Dabei wurde Nitro-l-Arginin verwendet.
Somit könnte die spasmolytische Wirkung von MGpy1 teilweise durch NO-Freisetzung verursacht werden.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Papillarmuskel rechter Vorhof Ileum Aorta Arteria pulmonalis Kontraktionsmessung Meerschweinchen
Autor*innen
Menat Fadar
Haupttitel (Deutsch)
Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derivats (MGpy1) an isolierten Organen von Meerschweinchen
Publikationsjahr
2013
Umfangsangabe
59 S.Ill., graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Christian Studenik
Klassifikation
44 Medizin > 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika
AC Nummer
AC11062802
Utheses ID
26424
Studienkennzahl
UA | 449 | | |