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Influence of gut microbiota on B-lymphocyte genotoxicity in Ataxia telangiectasia patients - The Ability of Lactobacillus johnsonii to reduce systemic genotoxicity in mice with different microbiota
Christine Ausserhuber
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Karl-Heinz Wagner
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29652.22775.311853-5
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Das Ziel des Forschungsprojektes war es herauszufinden, ob Lactobacillus johnsonii die Fähigkeit besitzt, systemische Gentoxizität in Mäusen mit unterschiedlichen Darmmikroben zu reduzieren.
Dazu wurden zwei Gruppen an Mäusen mit unterschiedlicher Zusammensetzung der Darmmikrobiota (konventionell=CM und limitiert=RM) und verschiedenen Tierhaltungskonditionen (pathogen frei und steril) gezüchtet. Allen wurde mehrmals Lactobacillus johnsonii verabreicht. Ziel war es anhand von Comet assay, γH2AX und Micronuclei assay das Ausmaß der DNA Schädigung im peripheren System (Blut) zwischen pathogen freien CM und steril gehaltenen RM Mäusen zu ermitteln.
Durch vorhergehende Studien konnte gezeigt werden, dass Lactobacillus johnsonii gute Anhaftungseigenschaften an das Darmepithel hat und sowohl entzündungshemmende als auch immunstärkende Eigenschaften aufweist, und sich somit als mögliches Bakterium für probiotische Gesundheitsförderung eignet. Die Hypothese dieses Projektes, die DNA Schäden durch orale Verabreichung des Bakteriums zu reduzieren, konnte nicht eindeutig nachgewiesen werden, da die Gentoxizitätstests zwischen RM und CM Mäusen keine signifikanten Ergebnisse brachten.
Abstract
(Englisch)
For the last decade there has been an increasing interest to identify microbial inhabitants in the gastrointestinal tract of humans and to understand their beneficial and detrimental role in health and disease. The gut microbiota – a symbiosis between the host and the microbes - plays an important role in human metabolism and the bacteria benefits from the nutrient-rich environment in the intestine. Furthermore, the gut microbiota interacts with the human immune system, by stimulating signaling pathways to promote the maturation of immune cells and to activate other immune functions. However, if the gut homeostasis is out of balance, chronic inflammation in the gut can lead to increased DNA damage which is highly associated with diseases like obesity, type-1 diabetes, inflammatory bowel disease including Crohn’s disease and colitis ulcerosa, asthma and colon cancer.
Previous studies have shown that several strains of Lactobacillus johnsonii have advantageous health effects when used as probiotic strain in human and animal administration.
This present study consists of one main experiment and three smaller pilot studies.
In the major study two groups of mice were investigated with a different composition of the intestinal microbiota (conventional vs. restricted) and different husbandry conditions (pathogen-free vs. sterile). The goal of this study was to assess the level of systemic genotoxicity with micronuclei, γH2AX and comet assay in peripheral blood cells between CM pathogen-free and RM sterile mice after Lactobacillus johnsonii inoculation and irradiation.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
genotoxicity gut microbiota Lactobacillus johnsonii
Schlagwörter
(Deutsch)
Gentoxizität Darmmikrobiota Lactobacillus johnsonii
Autor*innen
Christine Ausserhuber
Haupttitel (Englisch)
Influence of gut microbiota on B-lymphocyte genotoxicity in Ataxia telangiectasia patients - The Ability of Lactobacillus johnsonii to reduce systemic genotoxicity in mice with different microbiota
Paralleltitel (Deutsch)
Der Einfluss der Darmmikrobiota auf B-Lymphozytentoxizität in Atm Patienten ; die Fähigkeit von Lactobacillus johnsonii systemische Toxizität in Mäusen mit unterschiedlicher Mikrobiota zu reduzieren
Publikationsjahr
2014
Umfangsangabe
80 S.
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Karl-Heinz Wagner
Klassifikationen
30 Naturwissenschaften allgemein > 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines ,
42 Biologie > 42.13 Molekularbiologie
AC Nummer
AC11303928
Utheses ID
27677
Studienkennzahl
UA | 066 | 838 | |