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Determination and correlation of lipophilicity parameters of platinum(IV) compounds analyzed by HPLC and ICP-MS
Matthias Klose
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Chemie
Betreuer*in
Bernhard K. Keppler
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.32965
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29731.39528.169859-7
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
Ein klassischer Parameter zur Abschätzung der Lipophilie ist der sogenannte log P – Wert. Hierbei wird eine Substanz in ein Gemisch aus Wasser und 1-Oktanol eingebracht und ausreichend geschüttelt (Shake Flask Methode), sodass sich die Probe in beiden Phasen verteilen kann. Danach wird die Konzentration der Substanz in den beiden Phasen bestimmt und daraus der log P – Wert berechnet. Diese Methode hat jedoch Nachteile, wie z.B. der hohe Zeitaufwand der Probenvorbereitung und der daraus resultierende limitierte Probendurchsatz. Ein Messwert zur Abschätzung der Lipophilie ist der log kw – Wert, der mit RP-HPLC bestimmt werden kann. Zusätzlich kann aus dieser Größe der sogenannte ϕ0 – Wert abgeleitet werden. Die Bestimmung dieser Parameter zeichnen sich durch eine sehr einfache und kurze Probenvorbereitung aus. Das Ziel dieser Masterarbeit ist es anhand von Platin(IV) Komplexen eine geeignete analytische Methode mit RP-HPLC und ICP-MS zur Bestimmung der Lipophilie von metallhältigen Krebstherapeutika zu entwickeln und zu evaluieren. Hierfür werden zwei Totzeitmarker, Uracil und Kaliumiodid (KI), untersucht. Im Zuge dessen wird die klassische Shake Flask - Methode zur Bestimmung von log P verwendet und die Detektion mit UV/Vis (HPLC) und ICP-MS verglichen. Des Weiteren werden log kw und ϕ0 – Werte mittels RP-HPLC bestimmt und mit log P korreliert. Hierzu werden insgesamt 79 verschiedenartige Platin(IV)-Komplexe bezüglich ihrer Lipophilie untersucht und charakterisiert. Als geeigneter Lipophilie-Parameter zeichnet sich der ϕ0 – Wert aus. Dieser verspricht eine sehr kurze Probenvorbereitungszeit sowie eine anschließende automatische Probenmessung ohne Zwischenschritte.
Abstract
(Englisch)
The classical parameter for the estimation of the lipophilicity of a molecule is the log P value. In the shake flask method, a sample is shaken mechanically in a bi-phasic mixture of water and 1-octanol for a defined time interval. However, there are some drawbacks to this method such as the time consuming sample preparation and the low sample-throughput. An alternative lipophilicity parameter is the log kw value, which can be determined by liquid chromatography. The advantage of this method is a very short sample preparation as well as a fully automatic measurement. The third parameter ϕ0 is derived from the log kw value. The aim of this master thesis was to develop and evaluate suitable analytical methods for the determination of the lipophilicity of platinum(IV) anticancer drugs using reversed phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC) and inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). Two dead time markers, uracil and potassium iodide (KI), were evaluated and discussed. The classical shake flask method was used to determine the log P values by chromatographic and mass spectrometric methods. Moreover, log kw and ϕ0 were derived from RP-HPLC measurements only and were correlated with the obtained log P values. For this purpose, 79 platinum(IV) complexes were investigated in terms of their lipophilicity. In general the ϕ0 lipophilicity parameter might be the most suitable one, since it requires a short sample preparation time and the measurement can be carried out automatically without any further steps.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Englisch)
Lipophilicity Platinum(IV) Log P Log kw ϕ0 HPLC ICP-MS Log D Platinum(II)
Schlagwörter
(Deutsch)
Lipophilie Platin(IV) Log P Log kw ϕ0 HPLC ICP-MS Log D Platin(II)
Autor*innen
Matthias Klose
Haupttitel (Englisch)
Determination and correlation of lipophilicity parameters of platinum(IV) compounds analyzed by HPLC and ICP-MS
Paralleltitel (Deutsch)
Determination und Korrelation von Lipophilie Parametern von Platin(IV) Komplexen analysiert mittels HPLC und ICP-MS
Publikationsjahr
2014
Umfangsangabe
IX, 95 S : Ill., graph. Darst.
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Bernhard K. Keppler
Klassifikationen
35 Chemie > 35.23 Analytische Chemie: Allgemeines ,
35 Chemie > 35.40 Anorganische Chemie: Allgemeines ,
35 Chemie > 35.43 Koordinationsverbindungen, Komplexchemie
AC Nummer
AC12074541
Utheses ID
29281
Studienkennzahl
UA | 066 | 862 | |
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