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Decreased regeneration of centrolobular hepatocytes in GHR-/- mice with strong biliary fibrosis
Victoria Stanek
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Christian Seiser
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.34795
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29468.98399.744369-6
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
Diese Studie diente der Evaluation eines neuen Maus-Modelles für die Erforschung von Leber Fibrose und Regeneration. Erkrankungen der Leber sind oft von Growth Hormone (GH) Resistenz und niedriger hepatischer Expression des GH Rezeptors (GHR) gezeichent. Im Fokus der Analyse stand die Ermittlung der Rolle von GH Resistenz in einem Maus-Modell von intrahepatischer Cholestase. Doppel-Knockout (DKO) der Phospholipid Flippase MDR2 und des GHR führen bei Mäusen zu ausgeprägter Leber Fibrose innerhalb weniger Lebenswochen. Wir demonstrieren, dass die meiste Proliferation in cholestatischer MDR2-/- Leber von zentrolobularen Hepatozyten ausgeht. In MDR2-/-;GHR-/- (DKO) Leber zeigt sich jedoch reduzierte Proliferation zentrolobularer Hepatozyten. Weiters war eine Expansion der CK-19-positiven Cholangiozyten oder Oval-zellen Population in DKO Leber evident. Diese Daten verdeutlichen die Rolle des GHR in der Proliferation adulter Hepatozyten und könnten auf eine untergeordnete Funktion des GHR in der Proliferation von Oval-zellen hinweisen. Da das MDR2-/- Maus-modell chronischer cholestatischer Hepatitis auch zur Bildung von Hepatozellulärem Karzinom (HCC) führt, wird die weitere Entwicklung von Tumoren und eine mögliche Beteiligung Ovaler-zellen in DKO Mäusen interessant zu verfolgen seien.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Deutsch)
Leberfibrose
Autor*innen
Victoria Stanek
Haupttitel (Deutsch)
Decreased regeneration of centrolobular hepatocytes in GHR-/- mice with strong biliary fibrosis
Paralleltitel (Deutsch)
Verringerte Regeneration zentrolobularer Hepatozyten in GHR-/- Mäusen mit starker biliarer Fibrose
Publikationsjahr
2014
Umfangsangabe
64 S. : Ill., graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Christian Seiser
Klassifikationen
42 Biologie > 42.13 Molekularbiologie ,
44 Medizin > 44.48 Medizinische Genetik ,
44 Medizin > 44.87 Gastroenterologie
AC Nummer
AC12155480
Utheses ID
30867
Studienkennzahl
UA | 066 | 877 | |
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