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Synthese von heteroarylsubstituierten Thiophenderivaten
Julia Ladenbauer
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Thomas Erker
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29989.93265.246362-4
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Die persistierende Form des Bakteriums Chlamydophila pneumoniae wird immer wieder mit der Entstehung schwerer Krankheiten wie Morbus Alzheimer, Asthma, Arteriosklerose, Lungencarcinome usw. in Zusammenhang gebracht. Eine effektive Behandlung der persistierenden Form ist bis heute unbekannt und Gegenstand aktueller Forschungen. In einem Screening mehrerer Verbindungen, welche im Rahmen einer Diplomarbeit am Department für Pharmazeutische Chemie (Sabrina Karl, 2013) synthetisiert wurden, konnten Imidazolderivate mit einem Phenoxy- Rest identifiziert werden, die eine sehr gute wachstumshemmende Wirkung auf Chlamydophila pneumoniae zeigten. Basierend auf diesen Ergebnissen war das Ziel der vorliegenden Arbeit der Austausch des Imidazolrings gegen einen Thiophenkern mit unterschiedlichen Heteroaromaten in Position 2 um so in weiterer Folge durch Struktur-Wirkungsbeziehungen Aufschluss über notwendige strukturelle Eigenschaften biologisch wirksamer Substanzen zu erlangen. Auch die Wirkung des vielversprechenden Phenoxy- Restes am Thiophenkern wurde untersucht.
Die Testung der Verbindungen wird am Department of Biosciences an der Åbo Akademi University in Turku, Finnland, durchgeführt sowie an der University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre for Drug Research, Faculty of Pharmacy, wo die wachstumshemmende Wirkung der Substanzen auf Chlamydophila pneumoniae untersucht wird. Die Ergebnisse sind noch ausständig.
Abstract
(Englisch)
The persistent form of the bacterium Chlamydophila pneumonia is often associated with serious diseases such as Morbus Alzheimer, asthma, arteriosclerosis, lung cancer, etc. An effective treatment of the persistent form has not been found yet and is subject of current research.
In a screening of different compounds, which have been synthesized during a preceding diploma thesis (Sabrina Karl, 2013) substances have been identified that showed high activity against multi- resistent strains.
Imidazol derivatives with a phenoxy-group demonstrated a very high antiproliferative effect on Chlamydophila pneumonia. Therefore, the purpose of the presented thesis has been the substitution of the imidazole ring with different heteroaromatic cycles in position 2 to get information about important structural properties in relation to Chlamydophila pneumonia growth inhibition. Moreover, the effect of the phenoxy-group has been analyzed as well.
All newly synthesized derivates have been tested for their inhibitory effect on Chlamydophila pneumonia at the Department of Bioscience of the Abo Akademi University Turku in Finland and at the Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre for Drug Research, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, Finland.
So far, the biological studies are still in progress.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Synthese Thiophenderivate Chlamydophila pneumoniae Wachstumshemmung NMR- Spektroskopie
Autor*innen
Julia Ladenbauer
Haupttitel (Deutsch)
Synthese von heteroarylsubstituierten Thiophenderivaten
Publikationsjahr
2014
Umfangsangabe
110 S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Thomas Erker
Klassifikationen
35 Chemie > 35.07 Chemisches Labor, chemische Methoden ,
35 Chemie > 35.25 Spektrochemische Analyse
AC Nummer
AC12126003
Utheses ID
31176
Studienkennzahl
UA | 449 | | |