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Synthese von 9-Ethoxycarbonyl-Luotonin A
Sabine Roger
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Norbert Haider
DOI
10.25365/thesis.38952
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-30492.20676.300364-4
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
In Anknüpfung an die bereits zuvor von unserer Arbeitsgruppe beschriebenen Synthese eines in Position 11 Ethoxycarbonyl-substituierten Luotonin A, sollte nun im Rahmen der vorliegenden Arbeit versucht werden, auf analogem Weg den entsprechenden 9-Ester erstmals zugänglich zu machen.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Ethyl-2[3-(2-carbamoyl 4-oxochinazolin-3(4H)-yl)prop 1-in-1-yl]benzoat Ethyl-2[3-(2-cyano-4-oxochinazolin-3(4H)-yl)prop-1-in-1-yl]benzoat 9-Ethoxycarbonyl-Luotonin A Topoisomerase-1-Hemmer
Autor*innen
Sabine Roger
Haupttitel (Deutsch)
Synthese von 9-Ethoxycarbonyl-Luotonin A
Publikationsjahr
2015
Umfangsangabe
28, [33] S. : Ill., graf. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Norbert Haider
Klassifikationen
44 Medizin > 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika ,
44 Medizin > 44.42 Pharmazeutische Chemie
AC Nummer
AC12660056
Utheses ID
34507
Studienkennzahl
UA | 449 | | |