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Synthese von Pyridinyl-substituierten Pyrazolen
Ramona Schmidt
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.39936
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29147.30564.534970-7
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden Untersuchungen zur Synthese von 1,3,4,5-tetra(hetero)aryl-Pyrazolen durchgeführt. Zuerst wurden via Ringschlussreaktion aus 1,3-Dielektrophilen und substituierten Hydrazinverbindungen 1,3,5-trisubstituierte Pyrazolderivate hergestellt. Nach anschließender Iodierung am C-4 sollte an dieser Position noch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindung über Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen hergestellt werden. Alle Verbindungen wurden mit Hilfe spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR, MS und hrMS) charakterisiert und somit ihre Identität und Reinheit bestätigt.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Pyrazolen Synthese Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen
Autor*innen
Ramona Schmidt
Haupttitel (Deutsch)
Synthese von Pyridinyl-substituierten Pyrazolen
Publikationsjahr
2015
Umfangsangabe
IV, 91 Seiten : Diagramme
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikation
44 Medizin > 44.42 Pharmazeutische Chemie
AC Nummer
AC12736016
Utheses ID
35381
Studienkennzahl
UA | 449 | | |