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Synthese von mehrfach substituierten Thiophenderivaten
Martin Haas
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Thomas Erker
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29918.55697.124265-0
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Eine Infektion mit dem gramnegativen Bakterium Chlamydophila pneumoniae kann zur Entstehung einiger schwerer Krankheiten, wie atypische Pneumonie, Bronchitis, Asthma, Lungenkrebs führen, selten kommt es auch zu Arthritis. Des Weiteren wird ein Zusammenhang zu koronaren Herzkrankheiten und Arteriosklerose untersucht. An einer Therapie gegen die persistierende Form wird bis heute noch geforscht. Im Rahmen der Diplomarbeiten am Department für Pharmazeutische Chemie wurden von Frau Mag. S. Karl.Imidazolderivate mit Phenoxy-Resten synthetisiert, welche eine wachstumshemmende Wirkung auf Chlamydophila pneumoniae zeigten (Diplomarbeit S. Karl, Universität Wien, 2013). Frau Mag. J. Ladenbauer synthetisierte Substanzen, bei denen der Imidazolring durch einen Thiophenring ausgetauscht wurde (Diplomarbeit J. Ladenbauer, Universität Wien, 2014). Darauf basierend war das Ziel der vorliegenden Arbeit Moleküle zu synthetisieren, die einerseits über eine Etherbrücke gebundene Arylamide an Position 2 oder 3 des Thiophenrings, andererseits über eine Thioetherbrücke gebundene Heteroaromaten als Rest an Position 2 des Thiophen- bzw. des Benzolrings besitzen.
Die Verbindungen sollen sowohl an der Åbo Akademi University in Turku, Finnland, als auch an der University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre of Drug Research auf ihre Wirksamkeit hin untersucht werden.
Abstract
(Englisch)
An infection with gram-negative bacterium Chlamydophila pneumoniae can lead to severe diseases like atypical pneumonia, bronchitis, asthma and lung cancer. In rare cases it leads to arthritis too. A connection between Chlamydophila infections and coronary heart disease and ateriosclerosis is under research. A therapy for its persistant form has yet to be found. For her diploma thesis at the Department of Pharmaceutical Chemistry at the University of Vienna Mag. S. Karl synthesised imidazole–derivates with a phenoxy-group, which showed growth inhibition against Chlamydophila pneumoniae (diploma thesis S. Karl, University of Vienna, 2013). Mag. J. Ladenbauer synthesised substances, which had the imidazole-ring switched with a thiophene ring (diploma thesis J. Ladenbauer, University of Vienna, 2014). Based on those syntheses I created molecules, which have ether-bound arylamides in position 2 or 3 of the thiophene ring or thioether-bound heteroaromates in position 2 of the thiophene ring or the benzole ring .
The efficacy of the structures should be tested both at the Åbo Akademi University in Turku, Finnland and at the University of Helsinki, Finland, Division of Pharmaceutical Biosciences, Centre of Drug Research.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Chlamydieninfektion persistierend Einschlusskörperchen Thiophene Chlamydophila pneumoniae Eradikation Therapie Amidierung Thiophenderivate
Autor*innen
Martin Haas
Haupttitel (Deutsch)
Synthese von mehrfach substituierten Thiophenderivaten
Publikationsjahr
2016
Umfangsangabe
158 Seiten : Illustrationen
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Thomas Erker
Klassifikation
44 Medizin > 44.42 Pharmazeutische Chemie
AC Nummer
AC13222993
Utheses ID
37374
Studienkennzahl
UA | 449 | | |