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Synthese von 3-Trifluoromethylpyrazolo[4,3-c]pyridinen
Barbara Palka
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.42741
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-28694.49249.920466-2
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Herstellung von 6-substituierten 1-Phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinen. Dabei werden zwei verschiedene Synthesewege miteinander verglichen. Zum einen kommt eine sequentielle Synthese in zwei Schritten zur Anwendung, zum anderen eine Multikomponentenreaktion. Des Weiteren wurden die den 6-substituierten 1-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinen zugehörigen 5-Oxide aus den zuvor gebildeten Oximen hergestellt. Alle Verbindungen wurden mit Hilfe spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR, MS und hrMS) charakterisiert und somit ihre Identität und Reinheit bestätigt.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Multikomponentenreaktionen Pyrazol[4,3-c]pyridine Mikrowellenunterstützte Reaktionen
Autor*innen
Barbara Palka
Haupttitel (Deutsch)
Synthese von 3-Trifluoromethylpyrazolo[4,3-c]pyridinen
Publikationsjahr
2016
Umfangsangabe
II, 37 Seiten : Diagramme
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikation
35 Chemie > 35.59 Heterocyclische Verbindungen
AC Nummer
AC13259945
Utheses ID
37833
Studienkennzahl
UA | 449 | | |