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Dose reductions in adults receiving VIDE cheotherapy for Ewing Sarcoma treatment

Andrea Florentine Guglia

Art der Arbeit

Diplomarbeit

Universität

Universität Wien

Fakultät

Fakultät für Lebenswissenschaften

Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)

Diplomstudium Pharmazie

Betreuer*in

Walter Jäger

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DOI

10.25365/thesis.45433

URN

urn:nbn:at:at-ubw:1-10491.85948.797178-9

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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)

Abstracts

Abstract

(Deutsch)

Das Ewing Sarkom (ES) ist der häufigste Knochenkrebs bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen. In den vergangenen Jahren konnte die Überlebensrate vor allem bei Patienten mit einem lokal beschränkten Sarkom dank der Chemotherapie um ein Vielfaches gesteigert werden. Jedoch konnte bei primär metastasiertem ES noch kein Durchbruch erreicht werden. Viele Studien und Forschungen wurden durchgeführt um die bestmögliche Behandlungsmethode aus einer Kombination von verschiedenen Chemotherapeutika, Operation und Radiotherapie für diese Erkrankung zu entwickeln. Die derzeitige Behandlung variiert zwischen den USA und Europa in Bezug auf die verabreichte Kombination an Chemotherapeutika. Der aktuelle europäische Behandlungsstandard wurde in einer multizentrischen Studie (EURO E.W.I.N.G. 99) entwickelt. Sie besteht aus einer neoadjuvanten Chemotherapie, einer darauffolgenden Operation oder Bestrahlung und einer adjuvanten Chemotherapie. In den letzten Jahren konnte jedoch beobachtet werden, dass es aufgrund von Hämatotoxizität selten möglich ist den Patienten über die komplette Dauer der Therapie die vollständige Dosis zu verabreichen. Bisher fehlen aber noch Daten in Bezug auf die Auswirkungen der Dosisreduktionen auf die Heilungsrate. In dieser Arbeit konnten wir auf die Behandlungsdaten von 46 Patienten über 7 Jahre verteilt zurückgreifen. Unsere Studie unterscheidet sich vor allem durch das verhältnismäßig hohe Alter unserer Patientenkohorte, da es sich bei unserem Zentrum nicht um ein pädiatrisches Zentrum, wie in den meisten Zulassungsstudien, handelt. Dadurch lag das Durchschnittsalter bei unserer Kohorte über dem Alter der typischen ES-Patienten. Das Ziel dieser Studie war es, Daten bezüglich Dosisreduktionen bei Erwachsenen Ewing Sarkom-Patienten unseres Zentrums zu objektivieren und darzustellen. Weiters sollte das Überleben der Patienten ohne oder mit später Dosisreduktion mit dem Überleben von Patienten mit früher Dosisreduktion verglichen werden, um die Sicherheit von Dosisreduktionen in diesem Studienkollektiv darzustellen.

Autor*innen

Andrea Florentine Guglia

Haupttitel (Englisch)

Dose reductions in adults receiving VIDE cheotherapy for Ewing Sarcoma treatment

Paralleltitel (Deutsch)

Dosisanpassung von VIDE Chemotherapie bei Patienten mit Ewing Sarkom

Publikationsjahr

2017

Umfangsangabe

58 Seiten : Diagramme

Sprache

Englisch

Beurteiler*in

Walter Jäger

Klassifikation

44 Medizin > 44.42 Pharmazeutische Chemie

AC Nummer

AC13470783

Utheses ID

40202

Studienkennzahl

UA | 449 | | |

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