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Synthese von primären (Thio)amiden aus silylierten Iso(thio)cyanaten
Saadi Zahra Jahandideh
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.46701
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-13158.23944.458458-7
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass die nukleophile Addition von Organolithiumreagenzien an Silylisothiocyanaten eine effiziente Methode zur Herstellung von primären Thioamiden darstellt, welche den herkömmlichen Methoden überlegen ist.
Analog dazu eignet sich diese Methode genauso zur Herstellung primärer Oxoamide, wenn anstelle von Silylisothiocyanaten die korrespondierenden Silylisocyanate als Edukte in der nukleophilen Additionsreaktion eingesetzt werden. Der Vorteil letzterer Methode – im Vergleich zu herkömmlichen Methoden – liegt vor allem darin, dass die Reaktivität praktisch unbeeinflusst von den sterischen und elektronischen Eigenschaften des Substituenten am Stickstoff bleibt.
Sowohl bei der Herstellung von Thioamiden als auch von Oxoamiden konnten durchwegs hohe Ausbeuten und eine hohe Reinheit der Reaktionsprodukte ohne aufwendige Reinigungsverfahren erreicht werden. Die als Ausgangsmaterialien benötigten Silyliso(thio)cyanate wurden aus den entsprechenden Chlorsilanen durch Reaktion mit Ammoniumiso(thio)cyanat erhalten.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Synthese von primären (Thio)amiden
Autor*innen
Saadi Zahra Jahandideh
Haupttitel (Deutsch)
Synthese von primären (Thio)amiden aus silylierten Iso(thio)cyanaten
Publikationsjahr
2017
Umfangsangabe
78 Seiten : Diagramme
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikationen
35 Chemie > 35.00 Chemie: Allgemeines ,
35 Chemie > 35.50 Organische Chemie: Allgemeines
AC Nummer
AC13742844
Utheses ID
41337
Studienkennzahl
UA | 449 | | |