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Synthese neuer heterocyclischer Verbindungen mit 3-Trifluoromethylpyrazol-Partialstruktur
Eva Reif
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.48341
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-22773.59433.144469-1
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden heteroaromatische Tricyclen mit Xanthon-ähnlicher Struktur erstellt. Dabei konnten - ausgehend von einem 3-Trifluoromethylpyrazol - über mehrere Syntheseschritte 2 solcher Zielverbindungen hergestellt werden. Der entscheidende erste Reaktionsschritt wurde mittels Grignard-Reaktion umgesetzt, welcher einen neuen Zugang zur Erstellung dieser tricyclischen Zielstrukturen darstellt.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Deutsch)
3-Trifluoromethylpyrazol Fluorverbindungen Heterocyclen Tricyclen Synthese
Autor*innen
Eva Reif
Haupttitel (Deutsch)
Synthese neuer heterocyclischer Verbindungen mit 3-Trifluoromethylpyrazol-Partialstruktur
Publikationsjahr
2017
Umfangsangabe
VII, 58 Seiten
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
Klassifikationen
35 Chemie > 35.50 Organische Chemie: Allgemeines ,
35 Chemie > 35.51 Organische Reaktionen, Stereochemie ,
35 Chemie > 35.59 Heterocyclische Verbindungen ,
35 Chemie > 35.60 Metallorganische Verbindungen ,
44 Medizin > 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika ,
44 Medizin > 44.42 Pharmazeutische Chemie
AC Nummer
AC13794760
Utheses ID
42706
Studienkennzahl
UA | 449 | | |
Universität Wien, Universitätsbibliothek, 1010 Wien, Universitätsring 1