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Untersuchungen zur Synthese eines bisher unzugänglichen Ethoxycarbonyl-Derivates des Alkaloids Luotonin A
Raima Choudhary
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Norbert Haider
DOI
10.25365/thesis.49193
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-13707.18387.253871-2
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Der Naturstoff Luotonin A gewinnt durch seine Topoisomerase-I-Hemmwirkung in den letzten Jahren vermehrtes Interesse. Durch Untersuchungen, die im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit durchgeführt wurden, konnte die, von unserer Arbeitsgruppe aufgebaute Substanzbibliothek um ein bisher unbekanntes Luotonin A- Derivat erweitert werden. Es sind bereits drei Ring-A-Ethoxycarbonyl-derivate des Alkaloids von unserer Arbeitsgruppe synthetisiert worden. Nun konnte auch die noch fehlende 4-Ethoxycarbonyl-Luotonon A Verbindung zugänglich gemacht werden. Die neue Verbindung wurde mittels spektroskopischer Methoden vollständig charakterisiert gegenwärtig auf ihre zytotoxische Aktivität getestet.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Luotonin-A Haider Sonogashira- Kupplung Cycloaddition Zhou Topoisomerasehemmer Zytostatika
Autor*innen
Raima Choudhary
Haupttitel (Deutsch)
Untersuchungen zur Synthese eines bisher unzugänglichen Ethoxycarbonyl-Derivates des Alkaloids Luotonin A
Publikationsjahr
2017
Umfangsangabe
41, 29 Seiten : Illustrationen
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Norbert Haider
Klassifikation
35 Chemie > 35.07 Chemisches Labor, chemische Methoden
AC Nummer
AC14499435
Utheses ID
43480
Studienkennzahl
UA | 449 | | |
