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Azido-Derivate von Glucose und Cellobiose
Glycosyl-Donatoren und Biomimetische Spacer
Nicola Schmiedel
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Helmut Viernstein
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Alle Rechte vorbehalten / All rights reserved
DOI
10.25365/thesis.5030
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29241.31817.377870-8
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Abstracts

Abstract
(Deutsch)
Azido-Derivate von Glucose lassen sich auf organisch-chemischem Wege aus Glucose herstellen. Im Gegensatz zu bestimmten niedermolekularen Azidoverbindungen oder Schwermetallaziden sind die bisher bekannten Azidozucker stabile, im Labor unproblematisch handhabbare Verbindungen. Azidozucker werden als Zwischenprodukte für kombiniert organisch-chemische und enzymkatalysierte Synthesen von künstlichen Aminopolysacchariden verwendet. Ausgangsmaterial beta-D-Glucose werden in acht bzw neun organisch-chemischen Schritten zu 6-Azido-6-desoxy-alpha,beta-D-glucose und Allyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-azido-6-desoxy-beta-glucopyranosid umgewandelt. Diese dienen als Ausgangsmaterial für die Alkin-Azid Kopplung. Bei der Alkin-Azid Kopplung handelt es sich um eine 1,3-dipolare Cycloaddition, bei der Triazole entstehen. Diese sind Modell für die weitere Entwicklung von Diagnostiksystemen für IgE. Dabei dient dann das Alkin-Azid Kopplungssystem als Verbindungsarm zwischen den Glycopeptiden und einer Mikrotiterplatte (Linker-Molekül). Weiter wurde durch Cellobiosephosphorylase 6-Azido-6-deoxycellobiose hergestellt, aus 6-Azido-6-deoxy-D-glucose und Glucose-1-phosphat.

Schlagwörter

Schlagwörter
(Deutsch)
Azido-Derivate von Glucose Linker-Moleküle Glycopeptide an Mikrotiterplatten Triazolen 1,3-dipolare Addition Alkin-Azid Kopplung Azidozucker als praktische, allgemein handhabbare Linker-Moleküle Triazolbildung aus Azidoglucose und Propiolsäureethylester Bildung von 6-Azido-6-desoxycellobiose Cellobiosephosphorylase
Autor*innen
Nicola Schmiedel
Haupttitel (Deutsch)
Azido-Derivate von Glucose und Cellobiose
Hauptuntertitel (Deutsch)
Glycosyl-Donatoren und Biomimetische Spacer
Publikationsjahr
2009
Umfangsangabe
IV, 36 S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Helmut Viernstein
Klassifikationen
35 Chemie > 35.29 Chromatographische Analyse, Elektrophorese ,
35 Chemie > 35.77 Kohlenhydrate ,
58 Chemische Technik > 58.28 Pharmazeutische Technologie ,
58 Chemische Technik > 58.30 Biotechnologie
AC Nummer
AC07697246
Utheses ID
4488
Studienkennzahl
UA | 449 | | |
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