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Testing combinatorial transcription factor activities using multidimensional recruitment assays
Franziska Reiter
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Zentrum für Molekulare Biologie
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Masterstudium Molekulare Biologie
Betreuer*in
Alexander Stark
DOI
10.25365/thesis.55694
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-10723.54918.672064-0
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Höhere eukaryotische Organismen bestehen aus einer Vielzahl von verschiedenen
Zelltypen. All diese Zelltypen besitzen die gleiche Erbinformation und entstehen
während der Embryonalentwicklung aus einer einzigen Zelle. Eine der
interessantesten Fragen der Biologie zur Zeit ist, wie es möglich ist, dass eine so
große Komplexität zustande kommen kann, obwohl jede Zelle das gleiche Genom
innewohnt. Dies wird zu einem großen Teil durch die transkriptionelle Regulation von
Genen erreicht. Enhancer sind cis-regulatorische Sequenzen die die korrekte
zeitliche und räumliche Expression von Genen sicherstellen. Transkriptionsfaktoren
binden an kurze Sequenzmotive im Enhancer und lesen somit die regulatorische
Information die dort kodiert ist.
Transkriptionsfaktoren sind essenziell für Enhancer Funktion. Mutiert man die
Bindestellen für einen Transkriptionsfaktor in einem Enhancer so ist dieser nicht
mehr in der Lage seine regulatorischen Funktionen korrekt auszuführen. Umgekehrt
verliert der Enhancer auch seine Aktivität wenn der Transkriptionsfaktor nicht
vorhanden ist. Dies deutet darauf hin, dass einzelne Transkriptionsfaktoren nicht
ausreichend sind um einen Enhancer zu aktivieren, sondern dass ein Kollektiv von
Transkritionsfaktoren zusammenkommen muss um die korrekte Aktivität
sicherzustellen.
In dieser Arbeit beschreiben wir einen Assay der es uns erlaubt mehrere
Transkriptionsfaktoren an einen transkriptionellen Reporter zu rekrutieren, indem
diese an verschiedene DNA Bindedomänen fusioniert warden die an distinkte DNASequenzen
binden. Damit ist es uns möglich deren cooperative Aktivität zu
untersuchen. Wir verwendeten kontext-spezifische Transkriptionsfaktoren um gezielt
nach deren Partnerfaktoren zu suchen. Wir testeten 476 Drosophila melanogaster
Transkriptionsfaktoren und fanden 42 cooperative Paare. Diese Paare bestätigten
sich in zwei Kontrollexperimenten. Keines dieser Paare ist jedoch ausreichend für
transkriptionelle Aktivierung wenn man sie aus dem Enhancer Kontext heraußnimmt,
und in einem synthetischen Kontext rekrutieret der nur die Erkennungssequenzen
der DNA Bindedomänen enthält. Aus diesem Grund testeten wir Tripletts von
Transkriptionsfaktoren, sowohl in einem Enhnacer Kontext als auch im synthetischen
Kontext, und fanden cooperative Transkriptionsfaktoren in beiden Experimenten. Die
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Kooperativität der Transkriptionsfaktoren wurde verstärkt wenn wir die natürliche
Anordnung der Motive beibehielten.
Abstract
(Englisch)
The temporal and spatial expression of genes is regulated by transcription
factors (TFs) that bind to enhancer regions in a combinatorial fashion. Even though
we know the identity of many TFs and the genes they regulate, it is unclear how
exactly TFs control enhancer activity and gene transcription.
Here we probe the functional interdependencies of TFs and determine
combinations of TFs that show synergistic activation. We co-recruit defined sets of
TFs via different DNA-binding-domains (DBDs) to different positions within enhancer
contexts. This multi-dimensional enhancer complementation assay revealed obligate
combinatorial TFs and enabled the definition of pairs of TFs that strongly activate
transcription when co-bound, even though each TF alone is inactive. Furthermore,
we demonstrate that, even though both partner TFs are necessary for transcriptional
activation, these cooperative TF pairs are not sufficient to reconstitute enhancer
activity when co-recruited outside enhancer contexts. In contrast, enhancer function
and reporter transcription can be achieved by recruiting three TFs simultaneously
and is enhanced when they are recruited in an arrangement that reflects the binding
site arrangement of an endogenous enhancer. The demonstration that TFs control
transcription via combinations of (biochemically) distinct regulatory functions has
important implications for our understanding of combinatorial enhancer control and
gene expression (Reiter et al., 2016).
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Molecular Biology Genexpression Transcription Transcriptional Regulation Luciferase Assays
Schlagwörter
(Deutsch)
Molekulare Biolgie Genexpression Transkription Transkriptionelle Regulation Luciferase Assay
Autor*innen
Franziska Reiter
Haupttitel (Englisch)
Testing combinatorial transcription factor activities using multidimensional recruitment assays
Paralleltitel (Deutsch)
Untersuchung kombinatorischer Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren mittels multidimensionaler Rekrutierungsassays
Publikationsjahr
2018
Umfangsangabe
36 Seiten : Illustrationen, Diagramme
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Alexander Stark
Klassifikation
42 Biologie > 42.13 Molekularbiologie
AC Nummer
AC15272363
Utheses ID
49216
Studienkennzahl
UA | 066 | 834 | |