Detailansicht
Synthesemöglichkeiten von Amin-substituierten Azanaphthochinon-anellierten Indolen
Clara Lindner
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Helmut Spreitzer
DOI
10.25365/thesis.72030
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-30962.82741.417760-2
Link zu u:search
(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Durch die weltweit steigende Zahl an Tumorneuerkrankungen, nimmt die onkologische Therapie einen immer höheren Stellenwert ein. Neben Operation, Strahlentherapie und einer Vielzahl an Chemotherapeutika stellen zytostatisch wirkende Antibiotika, Anthrazykline und Anthrachinone, eine wichtige Gruppe zur Bekämpfung neoplastischer Erkrankungen dar. Aufgrund ihres starken Nebenwirkungsprofiles wurde in den letzten Jahren daran geforscht, die Nebenwirkungen der Anthrazykline zu minimieren, dabei jedoch die Wirkung nicht zu verlieren und im besten Fall sogar zu steigern.
Es wurde bereits ein neuer planarer Ellipticin analoger Grundkörper (Abbildung) als Vorläufersubstanz synthetisiert, etliche Seitenketten alkyliert und die zytotoxische Wirkung getestet.
In der vorliegenden Arbeit wurde versucht, den Grundkörper mit einer Seitenkette mit primärer Aminofunktion in der Seitenkette zu versehen. Bei Gelingen der Synthese sollte natürlich eine biologische Evaluierung durchgeführt werden.
Abstract
(Englisch)
Due to the increasing incident of tumours, cancer therapies have become rather important in today’s scientific researches. Next to operations, radiotherapy and a various number of chemotherapeutics, cytostatic antibiotics called Anthracyclins and Anthrachinons, represent a significant group for the fight against neoplastic diseases. Since Anthracyclins have severe side effects, there have been a lot scientifical studies in the past decades which tried to minimize the adverse reaction but simultaneously improve the actual impact.
A new Ellipticin analog parent substance has already been synthesized as a precursor molecule. Many side chains have been alkylated and the cytotoxicity has been tested.
Within the following thesis an attempt was made to fix a side chain with a primary amino group at the parent structure. Finally the new product’s biological properties should be evaluated.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Syntheses Ellipticin base body Anthracyclines Anthrachinones side chain with primary amino function
Schlagwörter
(Deutsch)
Synthesen Ellipticin Grundkörper Anthrazykline Antrhachinone primäre Aminofunktion in der Seitenkette
Autor*innen
Clara Lindner
Haupttitel (Deutsch)
Synthesemöglichkeiten von Amin-substituierten Azanaphthochinon-anellierten Indolen
Paralleltitel (Englisch)
Syntheses of amine-substituted azanaphthoquinone-fused indoles
Publikationsjahr
2019
Umfangsangabe
95 Seiten : Illustrationen, Diagramme
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Helmut Spreitzer
Klassifikation
35 Chemie > 35.59 Heterocyclische Verbindungen
AC Nummer
AC15463035
Utheses ID
51709
Studienkennzahl
UA | 449 | | |