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Electrophilic monofluoromethylation of O-, S-, N-, P- and Se-nucleophiles with fluoroiodomethane
Markus Spreitzer
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Masterstudium Pharmazie
Betreuer*in
Vittorio Pace
DOI
10.25365/thesis.62001
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-21520.38101.988764-9
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Die vorliegende Masterarbeit zeigt die erfolgreiche Anwendung von Fluoriodmethan in einer Einstufensynthese zwecks Fluormethylierung von O-, S-, N-, P-, und Se-Nukleophilen. Die einfache Handhabung sowie der flüssige Aggregatzustand (Kp 52 °C) ermöglichen eine direkte nukleophile Substitution unter milden basischen Bedingungen. Der Erfolg dieser Methode wird an 56 Beispielen einschließlich von zugelassenen Arzneistoffen umfassend demonstriert.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
elektrophile Monofluormethylierung Fluoriodmethan
Autor*innen
Markus Spreitzer
Haupttitel (Englisch)
Electrophilic monofluoromethylation of O-, S-, N-, P- and Se-nucleophiles with fluoroiodomethane
Publikationsjahr
2020
Umfangsangabe
164 Seiten : Diagramme
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Vittorio Pace
Klassifikation
35 Chemie > 35.68 Organische Verbindungen: Sonstiges
AC Nummer
AC16086191
Utheses ID
54812
Studienkennzahl
UA | 066 | 605 | |