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Organokatalysierte direkte asymmetrische a-Aminooxylierung von Aldehyden und Synthese von 2-Desoxy-D-erythro-pentose
Helga Wolf
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Chemie
Betreuer*in
Walther Schmid
DOI
10.25365/thesis.6463
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-30133.65240.807564-1
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Abstracts
Abstract
(Deutsch)
D-Mannitol wurde Diacetonid-geschützt und durch eine Bleitetraacetatspaltung in einen Isopropylidenglyceraldehyd überführt.Dieser wurde über eine Indium-unterstützt Allylierungsreaktion um drei Kohlenstoffatome verlängert und mittels anschließender Ozonolyse in eine 2-Desoxy-D-erythro-pentose überführt, um eine Prolin-katalysierte a-Aminooxylierung durchzuführen. Es wurden auch noch weitere Aminooxylierungen an eineigen Aldehyden durchgeführt.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Organokatalyse Enamin-Katalyse Aldolreaktion Mannichreaktion Indium-vermittelte Allylierung a-Aminooxylierung
Autor*innen
Helga Wolf
Haupttitel (Deutsch)
Organokatalysierte direkte asymmetrische a-Aminooxylierung von Aldehyden und Synthese von 2-Desoxy-D-erythro-pentose
Publikationsjahr
2009
Umfangsangabe
70, [21] S. : Ill., graph. Darst.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Walther Schmid
Klassifikation
35 Chemie > 35.50 Organische Chemie: Allgemeines
AC Nummer
AC08017488
Utheses ID
5821
Studienkennzahl
UA | 419 | | |