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Correlation of mTOR with hormone receptors (ER,PR) in cervical carcinoma
Nicol Mahr
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Eva Katharina Masel
DOI
10.25365/thesis.70343
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-11195.07318.289459-2
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Hintergrund: Der Gebärmutterhalskrebs ist nach wie vor eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Frauen weltweit. Es zeigt sich, dass der mTOR-Signalweg ein attraktives therapeutisches Ziel darstellt. Die randomisierte Phase-III-Studie BOLERO-2 hat gezeigt, dass Veränderungen im mTOR-Signalweg mit der Resistenz gegen endokrine Therapien bei Brustkrebs assoziiert sind. Diese Ergebnisse könnten auch für eine effiziente Therapie beim Zervixkarzinom interessant und wichtig sein.
Methoden: Es wurde eine immunhistochemische Analyse durchgeführt um signifikante Unterschiede in den Expressionsniveaus der verwendeten Biomarker in Tumorgewebe im Vergleich zu gesundem Gewebe aufzudecken. Gewebe-Microarrays von 126 Patientinnen wurden präpariert, angefärbt und die Expression von tumorspezifischen Markern (mTOR, ER, PR, PTEN, EGFR) untersucht.
Ergebnisse: Die vorliegende Stichprobe umfasste 126 Patientinnen im Alter zwischen 29 und 68 Jahren mit Gebärmutterhalskrebs. Bei 96 (76.2%) Patientinnen wurde ein Plattenepithelkarzinom diagnostiziert und nur 3 (2.4%) Patientinnen hatten ein Adenokarzinom. Die immunhistochemische Auswertung der Gewebearrays zeigte, dass sowohl mTOR (p<0.006, (95% CI -47.8365 - -8.6635)) als auch der Hormonrezeptor ER (p<0.000, (95% CI -105.9131 - -53.5991)) im Tumorgewebe im Vergleich zum Kontrollgewebe signifikant höher exprimiert waren. Es konnte eine signifikante Korrelation zwischen mTOR- und ER-Expression im Tumorgewebe gezeigt werden (p= 0,226; sign. 0,014).
Fazit: Die Ergebnisse zeigen eine signifikante Korrelation zwischen den Biomarkern mTOR und ER im Zervixkarzinom im Vergleich zum Kontrollgewebe. Daher wäre es hoch relevant, den Einsatz von Medikamenten in Zukunft in Betracht zu ziehen, wie es zuletzt auch die BOLERO-Studie in Bezug auf Brustkrebs gezeigt hat.
Abstract
(Englisch)
Background: Cervical cancer is still one of the most common cancers in women worldwide. It turns out that the mTOR signaling pathway represents an attractive therapeutic target. The randomized phase III BOLERO-2 trial has shown that alterations in the mTOR pathway are associated with resistance to endocrine therapies in breast cancer. These results may also be of interest and importance for efficient therapy in cervical carcinoma.
Methods: Immunohistochemical analysis was performed to reveal significant differences in the expression levels of the biomarkers used in tumor tissue compared to healthy tissue. Tissue microarrays from 126 patients were prepared, stained, and the expression of tumor-specific markers (mTOR, ER, PR, PTEN, EGFR) was examined.
Results: The present sample included 126 patients aged 29 to 68 years with cervical cancer. 96 (76.2%) patients were diagnosed with squamous cell carcinoma and only 3 (2.4%) patients had adenocarcinoma. Immunohistochemical evaluation of tissue arrays showed that both mTOR (p<0.006, (95% CI -47.8365 - -8.6635)) and hormone receptor ER (p<0.000, (95% CI -105.9131 - -53.5991)) were significantly higher expressed in tumor tissue compared to control tissue. A significant correlation between mTOR and ER expression in tumor tissue could be shown (p= 0.226; sign. 0.014).
Conclusion: The results show a significant correlation between the biomarkers mTOR and ER in cervical carcinoma compared to control tissue. Therefore, it would be highly relevant to consider the use of drugs in the future, as most recently demonstrated by the BOLERO study in relation to breast cancer.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Cervical carcinoma mTOR ER PR
Schlagwörter
(Deutsch)
Zervixkarzinom mTOR ER PR
Autor*innen
Nicol Mahr
Haupttitel (Englisch)
Correlation of mTOR with hormone receptors (ER,PR) in cervical carcinoma
Publikationsjahr
2021
Umfangsangabe
73 Seiten : Illustrationen
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Eva Katharina Masel
AC Nummer
AC16471250
Utheses ID
60330
Studienkennzahl
UA | 449 | | |