Detailansicht
Fascinating fasciclin
dynamic cell adhesion controls asymmetric remodeling in the brain of Drosophila melanogaster
Daniel Mitic
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Masterstudium Verhaltens-, Neuro- und Kognitionsbiologie
Betreuer*in
Thomas Hummel
DOI
10.25365/thesis.70394
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-11207.21768.871026-0
Link zu u:search
(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Asymmetrie im Nervensystem ist ein weitverbreitetes Phänomen im Tierreich und wurde mit
der Lateralisation von Verhalten, Kognition und neurologischen Erkrankungen in Verbindung
gebracht. Trotz Fortschritten in genetisch manipulierbaren Modellorganismen ist über die
Entwicklung von neuronalen Asymmetrien wenig bekannt. Der „Asymmetric Body“ im
„zentralen Komplex“ des Nervensystems von Drosophila melanogaster wurde mit
Langzeitgedächtnis in Verbindung gebracht und besteht aus einer bilateralen Population von
Neuronen mit Links/Rechts Unterschieden in der synaptischen Konnektivität. Mit Hilfe der
4
genetischen Werkzeuge für Drosophila konnte ich zeigen, dass die asymmetrische Konnektivität
des „Asymmetric Body“ aus einem bilateralen Grundzustand nach einer axonalen Umbauphase
entsteht. Diese Umbauphase wird durch das Zelladhäsionsmoleküls Fasciclin II reguliert. Im hier
vorgestellten Modell, kontrolliert eine dynamische Zelladhäsion eine Phase erhöhter Plastizität,
welche den Übergang von einer symmetrischen zu einer asymmetrischen Organisation
ermöglicht. Diese Studie ist die erste, welche eine Rolle von Zelladhäsion bei der Entwicklung
von neuraler Asymmetrie impliziert. Dies unterstreicht die Wichtigkeit ein Phänomen in
unterschiedlichen Modellorganismen zu untersuchen, um neue Wege zu finden die zu ähnlichen
Ergebnissen führen.
Abstract
(Englisch)
Brain asymmetry is a widespread feature throughout the animal kingdom and has been correlated
to lateralization of behavior, cognition, and neurological diseases in humans. Despite recent
advances using genetically accessible model organisms like C.elegans or the zebrafish, the
developmental basis of neural asymmetries remains largely unknown. The Asymmetric Body
within the Central Complex of Drosophila melanogaster which has been correlated to memory
function, consists of a bilateral cluster of neurons characterized by left/right differences in
synaptic connectivity. Employing the powerful genetic tools available for Drosophila I could
show asymmetrical connectivity to develop from a bilaterally symmetric ground state progressing
through a phase of axonal remodeling. The process of remodeling is controlled by a tight spatiotemporal
control of the cell adhesion molecule Fascilin II, leading to a model in which dynamic
cell adhesion gates a window of heightened plasticity enabling the transition from symmetry to
asymmetry. This study is the first one suggesting cell adhesion to be critical for the development
of brain asymmetry, highlighting the importance of utilizing different model organisms to
discover new mechanisms leading to related developmental outcomes.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
cell-adhesion FasII
Schlagwörter
(Deutsch)
Zelladhäsion FasII
Autor*innen
Daniel Mitic
Haupttitel (Englisch)
Fascinating fasciclin
Hauptuntertitel (Englisch)
dynamic cell adhesion controls asymmetric remodeling in the brain of Drosophila melanogaster
Publikationsjahr
2021
Umfangsangabe
44 Seiten : Illustrationen
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Thomas Hummel
Klassifikation
42 Biologie > 42.20 Genetik
AC Nummer
AC16482757
Utheses ID
60494
Studienkennzahl
UA | 066 | 878 | |