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Synthese und spektroskopische Charakterisierung von N-Benzylazolen
Viktoria Stehlik
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Diplomstudium Pharmazie
Betreuer*in
Wolfgang Holzer
DOI
10.25365/thesis.71302
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-17651.41365.943850-7
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Im Rahmen der vorliegenden Diplomarbeit wurde eine Reihe von literaturbekannten N-Benzylazolen synthetisiert. Alle Synthesen liefen über die Benzylierung der kommerziell erhältlichen Grundkörper via nucleophile Substitution. In vielen Fällen wurde dabei mit einer starken Base das Na-Salz des entsprechenden Azols gebildet und dieses mit Benzylchlorid oder Benzylbromid zur gewünschten Zielverbindung umgesetzt. Alle Verbindungen wurden unter standardisierten Bedingungen mittels NMR-spektroskopischer Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR) charakterisiert und die Resonanzlinien so weit als möglich eindeutig zugeordnet. Die ermittelten Daten wurden hinsichtlich der jeweiligen chemischen Verschiebungen im Rahmen einer weiterführenden Studie mit den – durch verschiedene quantenchemische Verfahren – berechneten theoretischen Werten verglichen.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
N-Benzylazole Pyrrol Azole Benzylierung
Autor*innen
Viktoria Stehlik
Haupttitel (Deutsch)
Synthese und spektroskopische Charakterisierung von N-Benzylazolen
Publikationsjahr
2022
Umfangsangabe
92 Seiten : Illustrationen
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Wolfgang Holzer
AC Nummer
AC16553718
Utheses ID
62531
Studienkennzahl
UA | 449 | | |
