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Deciphering meiotic entry
the interplay of the phosphatase PPM-1.D and the kinase CHK-2 in the Caenorhabditis elegans germline
Julia Straßer
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Masterstudium Genetik und Entwicklungsbiologie
Betreuer*innen
Verena Jantsch-Plunger ,
Antoine Baudrimont
DOI
10.25365/thesis.77031
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-14528.67770.978070-2
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Die Meiose ist eine Form der Zellteilung, bei der Gameten erzeugt werden, die jeweils nur eine Kopie jedes Chromosoms enthalten. Bei der Meiose folgen zwei Runden der Zellteilung auf eine Runde der DNA-Duplikation. C. elegans ist ein hervorragendes Modellorganismus, um die Meiose zu untersuchen, da die Gonaden alle Stadien der Prophase I als räumlich-zeitlicher Gradient zeigen. Diese Arbeit dreht sich um CHK-2 und dessen Wechselwirkung mit PPM-1.D während der Regulation des Startes in die Meiose. In dem Labor in der die praktische Arbeit durchgeführt wurde konnte gezeigt werden, dass die Schlüsselkinase CHK-2 der Meiose durch den geplanten Abbau von PPM-1.D mittels PROM-1-vermittelter Proteasomen-Degradation reguliert wird. Ein untersuchtes Modell war, dass PPM-1.D CHK-2 durch direkte Bindung reguliert. Dafür wurden drei Trunkationen von CHK-2 konstruiert, deren Phänotyp in C. elegans beschrieben und die Konsequenzen der Deletionen der Domänen für ihre Rolle in der Meiose analysiert. Zwei der Trunkationen wurden als essentiell für die Stabilität der Proteine identifiziert, während eine als hochinteressant befunden wurde, da die Organismen trotz verringerten Proteinspiegels intakt blieben und keine embryonale Letalität beobachtet wurde. Darüber hinaus untersuchte ich eine mögliche Beteiligung des CHK-2-Paralogen T08D2.7 und fand heraus, dass es wahrscheinlich nicht an der Regulation des Eintritts in die Meiose beteiligt ist und keine redundante Aktivität mit CHK-2 beobachtet werden konnte.
Abstract
(Englisch)
Meiosis is a form of cell division to produce gametes containing only one copy of each chromosome. In meiosis two rounds of cell divisions follow one round of DNA duplication. C.elegans is an excellent model organism to study meiosis as the gonad contains all the stages of prophase I as a spacio-temporal gradient. This thesis evolves around CHK-2 and its interplay with PPM-1.D during the regulation of meiotic entry. It was shown in my hosting lab that the key meiotic regulatory kinase CHK-2 is regulated through the scheduled degradation of PPM-1.D by PROM-1-mediated proteasome degradation. A model that was under investigation was that PPM-1.D regulates CHK-2 by direct binding. For this, three truncations of CHK-2 were constructed, their phenotype in C. elegans was described and the consequences of the deletions of the domains concluded for their role in meiosis. Two of the truncations were identified to be essential for the proteins' stability whereas one was found highly interesting as, although the protein levels were decreased the organisms remained intact and no embryonic lethality was observed. Furthermore, I addressed a possible involvement of the CHK-2 paralogue T08D2.7 I found that it is likely not involved in the regulation of meiotic entry and no redundant activity with CHK-2 could be observed.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
C.elegans chk-2 Meiose
Autor*innen
Julia Straßer
Haupttitel (Englisch)
Deciphering meiotic entry
Hauptuntertitel (Englisch)
the interplay of the phosphatase PPM-1.D and the kinase CHK-2 in the Caenorhabditis elegans germline
Publikationsjahr
2024
Umfangsangabe
85 Seiten : Illustrationen
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Verena Jantsch-Plunger
AC Nummer
AC17363814
Utheses ID
73509
Studienkennzahl
UA | 066 | 877 | |