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Impact of aneuploidy on cell size
Lisa Pulferer
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Masterstudium Molecular Biology
Betreuer*in
Christopher Campbell
DOI
10.25365/thesis.79343
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-25471.00579.194089-7
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Der Term Aneuploidie wird verwendet, um einen Chromosomengewinn oder -verlust zu beschreiben, der zu einer abnormalen Chromosomenzahl führt. Man fand Aneuploiden in verschiedenen Krebsarten, wie Tumoren. Der Hefestamm, Saccharomyces cerevisiae, wird als Modellorganismus verwendet, um Aneuploiden zu erforschen, so wie in dieser Studie. Frühere Studien zeigten, dass Aneuploidien verschiedenste Auswirkungen auf die Zelle haben, wie zum Beispiel auf die Zellgröße. Die Mechanismen hinter der Zellgrößenveränderung in Zellen mit Aneuploiden sind jedoch nicht ausreichend untersucht. Daher liegt der Fokus dieser Studie auf dem Erforschen der Hauptgene, die einen Einfluss auf die Zellgröße in Disomie- und Doppel-Disomie-Stämmen haben, spezifisch für Disomie 12 sowie den Doppel-Disomie-Stamm mit der Chromosomenkombination 16 und 11. Um die Zellgröße zu bestimmen, wurde der CASY Cell & Analizer verwendet. Eine der Theorien hinter dem Disomie-12-Zellgrößen-Phänotyp beruht auf der Überexpression von der ribosomalen DNA (rDNA) Region. In dieser Studie ergab sich, dass der rechte Arm des Chromosoms hauptverantwortlich für den Phänotyp ist. Die rDNA-Region ist eine von vier Regionen am rechten Chromosomenarm, welche eine Rolle bei der Zellgrößenregulierung hat. Beim Doppel-Disomie-Stamm 11x16-Zellgrößen-Phänotyp wird vermutet, dass die Synergieeffekte zwischen den zwei Chromosomen zur Zellgrößenveränderung beitragen. Während dieser Studie entdeckte man, dass einige Stämme anfällig sind für spontane Diploidisierung. Was die vorherigen Phänotypen nicht so signifikant macht wie vorher angenommen. Diese Ergebnisse tragen zum Verständnis über die Zellgrößenregulation in aneuploiden Zellen bei.
Abstract
(Englisch)
Aneuploidy describes the gain or loss of a chromosome, resulting in an abnormal chromosome number through missegregation. Various cancer types have been discovered to be aneuploid. Aneuploidy has been shown to cause various effects on the cell, such as influencing cell size. The mechanisms behind the cell size phenotypes of aneuploidies are poorly understood. Therefore, this study focuses on determining the major genes driving the cell size phenotypes in Saccharomyces cerevisiae disomic and double disomic strains. Specifically, focusing on Disomy 12 and Double Disomy of chromosomes 11 and 16, due to these two strains having the largest cell size phenotype. Throughout the study, the cell size was determined with the CASY cell counter & analyzer. We hypothesized that disomy 12 cell size is due to the overexpression of the ribosomal DNA (rDNA). I discovered that the major drivers of cell size regulation are located on the right chromosome arm. Additionally, through sequential partial arm deletions of the right chromosome arm, four regions were identified contributing to the cell size phenotype, one of which is the rDNA region. The cell size increase of the double disomic strain 11x16 suggests synergistic effects between these two chromosomes are causing this phenotype. However, during this study, I discovered that some double disomic strains, including 11x16, are prone to spontaneously diploidize, making the previously observed phenotype not as significant. Overall, the findings of this study contribute to the understanding of how aneuploidies regulate their cell size.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Aneuploidie Hefe Zellgröße Chromosom 12 CASY rDNA Disomie doppelte Disomie Synergieeffekte Diploidisierung
Schlagwörter
(Englisch)
Aneuploidy yeast cell size chromosome 12 CASY rDNA disomy double disomy synergistic effects diploidization
Autor*innen
Lisa Pulferer
Haupttitel (Englisch)
Impact of aneuploidy on cell size
Publikationsjahr
2025
Umfangsangabe
VI, 102 Seiten : Illustrationen
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Christopher Campbell
Klassifikation
42 Biologie > 42.13 Molekularbiologie
AC Nummer
AC17647334
Utheses ID
77923
Studienkennzahl
UA | 066 | 865 | |