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Cathepsins as therapeutic targets in skin tumor metastasis.
Lekaa Mohamed
Art der Arbeit
Masterarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Studiumsbezeichnung bzw. Universitätlehrgang (ULG)
Studium für die Gleichwertigkeit Masterstudium Pharmazie
Betreuer*in
Mohammed Aufy
DOI
10.25365/thesis.80312
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-24449.62351.211411-2
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(Print-Exemplar eventuell in Bibliothek verfügbar)
Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Diese Masterarbeit befasst sich mit den Cathepsinen als therapeutisches Ziel bei Hauttumor-Metastasen. Das maligne Melanom ist eine aggressive Form von Hautkrebs mit hoher Invasions- und Metastasierungsneigung. Lysosomale Proteasen, insbesondere Cathepsine, beeinflussen Tumorzellen, das Tumormikromilieu und die Immunantwort. Eine Dysregulation dieser Enzyme fördert die Zellproliferation, Invasion und Metastasenbildung. Das Verständnis ihrer Mechanismen kann neue Biomarker und therapeutische Ansätze eröffnen, um das Tumorwachstum zu begrenzen und die Wirksamkeit antitumoraler Immunreaktionen zu steigern.
Abstract
(Englisch)
Melanoma is considered one of the most aggressive forms of skin cancer, with a high propensity for invasion and metastasis. Lysosomal proteases, particularly cathepsins, play a central role in melanoma biology, influencing tumor cell behaviour and shaping the surrounding microenvironment. These proteases include cysteine cathepsins (such as B, L, and K), aspartyl cathepsins (including D and E), and serine protease cathepsins (such as Cathepsin G), each contributing to extracellular matrix remodeling, facilitation of cellular migration, and modulation of immune cell interactions within the tumor niche. Comparative analyses of benign nevi and malignant melanoma indicate that dysregulation of these cathepsins is associated with the transition from growth-arrested melanocytes to proliferative and invasive tumor cells. Cathepsins are produced not only by melanoma cells but also by stromal and immune cells, contributing to immune suppression and establishing a pro-tumorigenic microenvironment. Certain cathepsin isoforms have been linked to higher metastatic potential and poor clinical outcomes, emphasizing their relevance in disease progression. Understanding the mechanism of cysteine, aspartyl, and Serine Cathepsins in melanoma may reveal novel biomarkers and therapeutic targets. Targeting these proteases represents a promising strategy to limit tumor growth, reduce metastasis, and enhance anti-tumor immune responses, highlighting their effective role in melanoma pathogenesis and precision oncology.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Deutsch)
Tumor Krebs Cathepsine Melanom UVStrahlung
Schlagwörter
(Englisch)
Tumor cancer Cathepsin melanoma UVradiation
Autor*innen
Lekaa Mohamed
Haupttitel (Englisch)
Cathepsins as therapeutic targets in skin tumor metastasis.
Paralleltitel (Deutsch)
Cathepsine als therapeutische Zielstrukturen bei der Metastasierung von Hauttumoren
Publikationsjahr
2026
Umfangsangabe
55 ungezählte Seiten : Illustrationen
Sprache
Englisch
Beurteiler*in
Mohammed Aufy
Klassifikation
44 Medizin > 44.81 Onkologie
AC Nummer
AC17779894
Utheses ID
79430
Studienkennzahl
UA | 996 | 066 | 605 |