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Analyse phenolischer Inhaltsstoffe von Drosera-Arten mittels narrow bore HPLC
Marija Crnogorac
Art der Arbeit
Diplomarbeit
Universität
Universität Wien
Fakultät
Fakultät für Lebenswissenschaften
Betreuer*in
Liselotte Krenn
DOI
10.25365/thesis.10487
URN
urn:nbn:at:at-ubw:1-29302.08567.941359-8
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Abstracts
Abstract
(Deutsch)
Das Ziel der Diplomarbeit war es, die Flavonoidmuster der medizinisch
verwendeten Drosera-Arten zu charakterisieren und zu vergleichen.
Im ersten Teil der Arbeit wurde eine RP-HPLC-Methode für die Analyse der
phenolischen Inhaltsstoffe entwickelt. Als stationäre Phase wurde eine C18 Säule
verwendet (150 mm x 2,1 mm, 3 μm Partikelgröße), um Zeit und Lösungsmittel
einzusparen zu können. Die mobile Phase setzte sich aus Wasser (Eluent A) und
Acetonitril (Eluent B) zusammen. Essigsäure diente als Modifier.
Im zweiten Teil der Arbeit wurde Drogenmaterial von Drosera rotundifolia,
Drosera intermedia, Drosera anglica, Drosera madagascariensis und Drosera
peltata einer methanolischen Extraktion unterzogen. Die phenolischen
Inhaltstoffe konnten mittels Gradientenelution gut getrennt werden und wurden
mittels internen Standards quantifiziert.
Im letzten Teil der Arbeit wurde die Reproduzierbarkeit der Methode und der
Extraktion überprüft. Ebenso wurde die Reproduzierbarkeit der Retentionszeit,
wie auch das Quantifizierungs- und Detektionslimit der Flavonoide bestimmt.
Mit der entwickelten und optimierten HPLC-Methode können die phenolischen
Inhaltsstoffe der medizinisch verwendeten Drosera-Arten sehr gut getrennt
werden. Das System zeichnet sich durch eine hohe Empfindlichkeit und
Reproduzierbarkeit aus. Analysezeit, Lösungsmittelverbrauch und Probenverbrauch
konnten im Vergleich zu früheren HPLC-Methoden deutlich reduziert
werden.
Abstract
(Englisch)
The target of this thesis was the characterization and comparison of the
flavonoids in therapeutically used Drosera species.
In the first part an RP-HPLC method for the analysis of the phenolic compounds
has been developed. The analyses were performed on a C18 column (150 mm x
2,1 mm, 3 μm particle size) to reduce analyses time and amounts of solvent. The
mobile phase consisted of water (eluent A) and acetonitrile (eluent B). Acetic
acid was used as a modifier.
In the second part drug material of Drosera rotundifolia, Drosera intermedia,
Drosera anglica, Drosera madagascariensis and Drosera peltata was extracted
with methanol. A good separation of the phenolic compounds was achieved by
gradient elution and the analytes were quantified by internal standardization.
In the last part the reproducibility of the method and extraction was determined.
Furthermore the reproducibility of retention time as well as the limits of
quantification and detection were determined.
The developed and optimized HPLC-method enables an excellent separation of
the phenolic compounds in therapeutically used Drosera species. The system is
characterized by high sensitivity and reproducibility. In comparison to previous
HPLC-methods analyses time, amounts of solvent and sample could be reduced.
Schlagwörter
Schlagwörter
(Englisch)
Drosera HPLC flavonoids phenolic compounds
Schlagwörter
(Deutsch)
Drosera HPLC Flavonoide Phenole
Autor*innen
Marija Crnogorac
Haupttitel (Deutsch)
Analyse phenolischer Inhaltsstoffe von Drosera-Arten mittels narrow bore HPLC
Publikationsjahr
2010
Umfangsangabe
61 S.
Sprache
Deutsch
Beurteiler*in
Liselotte Krenn
Klassifikation
30 Naturwissenschaften allgemein > 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines
AC Nummer
AC08263023
Utheses ID
9472
Studienkennzahl
UA | 449 | | |